氯苯萘胺
...述:舍曲林爲抗抑鬱藥物。能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。...
阿莫沙平
...過抑制腦內突觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝取(對5-羥色胺的再攝取影響小),產生較強的抗抑鬱與精神興奮作用。阿莫沙平的藥代動力學:口服後迅速被吸收。與洛沙平的化學結構極爲相似,並進行類似的羥基...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物度洛西汀
...牀前研究結果顯示,度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、穀氨酸受體、GABA受...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物中樞神經興奮劑所致障礙診療規範(2020年版)
...mg/d、或帕羅西汀20~40mg/d、或舍曲林50~150mg/d;也可使用去甲腎上腺素和5-羥色胺再攝取抑制劑,如文拉法辛75~150mg/d;對於伴有失眠患者,建議使用去甲腎上腺素和特異性5-羥色胺再攝取抑制劑,如米氮平15~30mg/d口服;若使用...
詞條;精神障礙;診療規範;精神活性物質使用所致障礙西酞普蘭
...酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和α-腎上腺素受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑鬱藥物引...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物三環類抗抑鬱藥
...而推測,米帕明可能因抑制突觸前膜對NA及(或)5-HT的再攝取,使突觸間隙的NA濃度升高,促進突觸傳遞功能而發揮抗抑鬱作用。但近年出現的非典型抗抑鬱藥,並不抑制或僅微弱抑制NA及5-HT的再攝取(如伊普吲哚,iprindole),...
抑鬱障礙路易體病診療規範(2020年版)
...經遞質的功能障礙,包括乙酰膽鹼、多巴胺、5-羥色胺和去甲腎上腺素等,可能與認知障礙和錐體外系運動障礙有關。三、臨牀特徵與評估:(一)臨牀特徵:可將路易體癡呆的臨牀症狀分爲認知功能障礙,精神行爲障礙及運動...
詞條;精神障礙;診療規範;器質性精神障礙慰樂散
...鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝...
苯氧嗎啉
...鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝...
嗎啉苯二醚
...鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝...