吲哚美辛緩釋片
...抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調...
藥品說明書雙嘧達莫注射液
...澄明液體。【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能爲(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...N5S分子量:167.19【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲密胺膠囊
....28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活...
藥品說明書;抗腫瘤類奧扎格雷鈉注射液
...爲無色透明液體。【藥理毒理】本品爲血栓烷(TX)合酶抑制劑,能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2,從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...分子量:167.19【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的...
藥品說明書六甲密胺片
...爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用苯巴比妥鈉
...催眠藥、驚厥藥,是長效巴比妥類的典型代表。對中樞的抑制作用隨着劑量加大,表現爲鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見苯巴比妥...
藥品說明書鹽酸阿撲嗎啡注射液
.../kg;極量:每次5mg。不得重複使用。【不良反應】①中樞抑制的呼吸短促、呼吸困難或心動過緩;②用量過大可引起持續性嘔吐;③昏睡、暈厥和直立性低血壓等;④快速或不規則的呼吸、疲倦無力、顫抖或心率加快,以及中樞...
藥品說明書;消化系統用藥