艾司奧美拉唑
...性出血後,應給予患者80mg艾司奧美拉唑靜脈注射,持續時間30分鐘,然後持續靜脈滴注8mg/h維持71.5小時;4.注射液的製備是通過加入5mL的0.9%氯化鈉注射液至本品小瓶中供靜脈注射使用,靜脈注射時間應至少在3分鐘以上;5.滴注液...
質子泵抑制劑;消化系統藥物;藥物諾森
...泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除...
潘美路
...泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除...
泰美尼克
...泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除...
健朗晨
...泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除...
噴托拉唑
...泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除...
泮立蘇
...泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除...
潘克洛克
...泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除...
泮托拉唑
...泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物;質子泵抑制劑內鏡清洗消毒技術操作規範
...化道、下消化道內鏡的診療工作不能分室進行的,應當分時間段進行;不同部位內鏡的清洗消毒工作的設備應當分開。第九條滅菌內鏡的診療應當在達到手術標準的區域內進行,並按照手術區域的要求進行管理。第十條工作人員...