蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...同或者訂單複印件。(三)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)複印件。(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或者《對外貿易經營者備案登...
部門規章福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...一政策、統一規劃、統一組織的原則下,省人民政府建立醫藥儲備制度,保障發生災情、疫情等突發事件時的藥品、醫療器械供應。醫藥儲備制度由省人民政府經貿部門組織實施。第六條對在藥品、醫療器械流通監督管理活動中...
管理辦法;法規文件化妝品行政許可受理審查要點
...品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出。(十)產品配方應提交文字版和電子版。(十一)文字版與電子版的填寫內容應當一致。(十二)生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規範的證明文件、不同國家的生...
法規文件醫療器械監督管理條例
...管理辦法,由國務院食品藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門依據本條例的規定製定;康復輔助器具類醫療器械的範圍及其管理辦法,由國務院食品藥品監督管理部門會同國務院民政部門依據本條例的規定製定。第七十...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...結合,在取消絕大部分藥品政府定價的同時,進一步強化醫藥費用和價格行爲綜合監管,促進建立正常的市場競爭機制,引導藥品價格合理形成。各級價格主管部門應當深刻認識到,在改革後絕大多數藥品價格水平由經營者自主...
保健食品註冊管理辦法(試行)
...評價和審查,並決定是否准予其註冊的審批過程;包括對產品註冊申請、變更申請和技術轉讓產品註冊申請的審批。第五條國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品註冊管理工作,負責對保健食品的審批。省、自治區、直轄市...
法規文件藥理學
...王尋求享樂與長壽中藥物也有所發展。但更多的是將民間醫藥實踐經驗的累積和流傳集成本草,這在我國及埃及、希臘、印度等均有記載,例如在公元一世紀前後我國的《神農本草經》及埃及的《埃伯斯醫藥籍》(Ebers’Papyrus)...
學科名;藥理學全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則
...應清楚地標明如下信息:-產品名稱。-生產廠的名稱(或經銷商的名稱)。-產品的商品名。-內容物的最小淨重,單位爲克;淨體積,單位爲立方厘米。獨立單位的數量,比如預成的瓷片或瓷塊。-對於潛在健康危害應有基本的警...
法規文件中華人民共和國食品衛生法
...場所保持規定的距離;(二)食品生產經營企業應當有與產品品種、數量相適應的食品原料處理、加工、包裝、貯存等廠房或者場所;(三)應當有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、洗滌...
法規文件;食品國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...委、各直屬機構:爲貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》、《國務院關於促進健康服務業發展的若干意見》(國發〔2013〕40號)、《國務院關於加快發展現代保險服務業的若干意見》(國發〔2014〕29號...