計劃性剖宮產臨牀路徑(2019年版)
...徑。(六)術前準備(術前評估)0~2天:所必須的檢查項目:1.血常規、尿常規。2.凝血功能、肝腎功能、交叉配血3.感染性疾病篩查(孕期未篩查的乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病、梅毒等)。4.心電圖、胎心監護5.其他根據病情...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;婦產科臨牀路徑麻醉專業醫療質量控制指標(2022年版)
...≥90%的反流誤吸。意義:反映醫療機構麻醉質量。十三、計劃外建立人工氣道發生率(AQI-IUA-13):定義:單位時間內,計劃外建立人工氣道的麻醉科患者數佔同期麻醉科患者總數的比例。計算公式:計劃外建立人工氣道發生率=...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;麻醉2009年中西部地區二級以上醫療衛生機構對口支援鄉鎮衛生院項目管理方案
...年中西部地區二級以上醫療衛生機構對口支援鄉鎮衛生院項目管理方案》由衛生部於2009年12月2日印發。2009年中西部地區二級以上醫療衛生機構對口支援鄉鎮衛生院項目管理方案爲進一步貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫藥...
關於進一步完善院前醫療急救服務的指導意見
...輛、擔架等運載工具及裝載的醫療、通訊設備符合國家、行業標準和有關規定,滿足院前醫療急救服務需求,提高裝備智能化、信息化水平。救護車等急救運載工具以及人員着裝統一標識,統一標註急救中心(站)名稱和院前醫...
急救醫療器械經營企業許可證管理辦法
...》的變更與換髮:第十七條《醫療器械經營企業許可證》項目的變更分爲許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括質量管理人員、註冊地址、經營範圍、倉庫地址(包括增減倉庫)的變更。登記事項變更是指上述事項以...
部門規章;醫療器械一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...例》第三十六條處罰。第三十一條生產不符合國家標準或行業標準的無菌器械的,依據《醫療器械監督管理條例》第三十七條處罰。第三十二條未取得《醫療器械經營企業許可證》經營無菌器械的,依據《醫療器械監督管理條例...
法規文件醫療器械臨牀試驗規定
...一)該產品具有複覈通過的註冊產品標準或相應的國家、行業標準;(二)該產品具有自測報告;(三)該產品具有國務院食品藥品監督管理部門會同國務院質量技術監督部門認可的檢測機構出具的產品型式試驗報告,且結論爲...
法規文件GBZ/T 297—2017 職業健康促進技術導則
...職業人羣生物監測方法總則〉等4項推薦性國家職業衛生行業標準的通告》(國衛通〔2017〕18號)發佈,自2018年4月15日起實施。發佈通知:關於發佈《職業人羣生物監測方法總則》等4項推薦性國家職業衛生行業標準的通告國衛通...
詞條;職業衛生;健康促進;中華人民共和國國家職業衛生標準醫療機構藥學監護服務規範
...良反應既往史家族史相互作用經濟性適宜性藥學問診監護計劃問題及患者反饋藥學監護過程[主訴、查體、輔助檢查、診療方案調整、藥學監護(包括療效、藥品不良反應、治療過程、依從性)]藥師建議(相關問題、建議內容及參...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範2010年血吸蟲病防治項目管理方案
《2010年血吸蟲病防治項目管理方案》由衛生部於2010年9月2日衛辦疾控發〔2010〕149號印發。2010年血吸蟲病防治項目管理方案爲貫徹落實《國務院關於進一步加強血吸蟲病防治工作的通知》(國發〔2004〕14號)和全國血吸蟲病防治...
法規文件;管理方案