WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...患者使用的家用類電器應具有產品合格證,並有定期淘汰制度。4.18電氣裝置:醫療機構的電氣裝置應符合GB16895.24的規定。4.19消防安全:消防安全應符合WS308的規定。4.20消毒衛生:消毒衛生應符合GB15982的規定。4.21醫療照射防護...
中華人民共和國衛生行業標準福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...指導醫療機構藥事管理有關工作,組織實施國家基本藥物制度,參與藥品和醫療器械臨牀試驗管理。人口和計劃生育、價格、質量技術監督、工商、公安等有關部門在各自職責範圍內負責與藥品和醫療器械流通有關的監督管理工...
管理辦法;法規文件國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...第十九條。第十四條國家區域醫療中心實行重大事項報告制度,包括但不限於以國家區域醫療中心名義對外發表重要數據文章、接受採訪、開展重大基礎設施建設、立項開展重大科研項目等。每年底形成國家區域醫療中心年度工...
詞條;法規文件;醫療機構管理浙江省人民代表大會常務委員會關於促進縣域醫療衛生服務共同體健康發展的決定
...制,制定縣域醫共體章程,建立健全內部組織機構、管理制度和議事規則,並在縣域醫共體管理委員會的領導下,依法依規行使內部人事管理、醫療業務發展、內部績效考覈和收入分配等經營管理自主權。保留成員單位法人的,...
法規文件;基層政策文件;醫療機構管理醫療器械新產品審批規定(試行)
...可的全新的品種。第三條國家對醫療器械新產品實行審批制度。醫療器械新產品經國家藥品監督管理局審查批准,發給醫療器械新產品證書。醫療器械新產品證書不作爲產品進入市場的批准文件。第四條生產企業可憑新產品證書...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...,並應對產品包裝的購入、儲存、發放、使用等建立管理制度。不合格的無菌器械及廢棄、過期的無菌器械產品包裝或零部件,必須在廠內就地毀形或銷燬,不得流出廠外。第七條生產企業只能銷售本企業生產的無菌器械。生...
法規文件2009年中西部地區二級以上醫療衛生機構對口支援鄉鎮衛生院項目管理方案
...通過提供醫療、公共衛生服務,培訓專業知識,協助業務制度建設等方式開展支援工作。4.支援隊員在支援工作期間的人事關係仍保留在原單位,各項工資福利待遇保持不變。受援衛生院不向支援隊員發放任何補貼及獎金,在...
醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...歷具有同等效力。第五條醫療機構應當建立健全病歷管理制度,設置病案管理部門或者配備專(兼)職人員,負責病歷和病案管理工作。醫療機構應當建立病歷質量定期檢查、評估與反饋制度。醫療機構醫務部門負責病歷的質量...
法規文件山西省保障和促進縣域醫療衛生一體化辦法
...定常見病、多發病防治指南,建立慢性病縣鄉村三級管理制度,提供篩查、診斷、轉診、隨訪的連續服務。縣級醫療集團應當爲基層羣衆提供婚前保健、孕產期保健等服務,促進生育健康,預防出生缺陷。第十二條縣級醫療集團...
法規文件;醫療機構管理;基層政策文件建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...衛生機構基本藥物採購機制的指導意見建立國家基本藥物制度是惠及民生的重大制度創新,是近期醫藥衛生體制改革的重點和難點。該項制度啓動實施以來,取得了明顯進展和初步效果,但也出現了一些新情況、新問題,突出表...
法規文件