藥品進口管理辦法
...食品藥品監督管理局核發的《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》),或者《進口藥品批件》後,方可辦理進口備案和口岸檢驗手續。進口麻醉藥品、精神藥品,還必須取得國家食品藥品監督管理局核發的麻醉藥品、精...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...開發、生產、銷售和服務的全過程。第三條醫療器械生產企業(以下簡稱生產企業)應當根據產品的特點,按照本規範的要求,建立質量管理體系,並保持有效運行。作爲質量管理體系的一個組成部分,生產企業應當在產品實現...
法規文件保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...ǎnqǐyèyuánfǔliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]187號發佈。保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用...
化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...ēngchǎnqǐyèyuánliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《化妝品生產企業原料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]186號發佈。化妝品生產企業原料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用於指導...
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...上標明“免費”字樣以及“免疫規劃”專用標識的《疫苗流通和預防接種管理條例》第六十二條責令改正,給予警告;拒不改正的,處5000元以上2萬元以下的罰款,並封存相關的疫苗初次違法,情節輕微的責令改正,給予警告。...
法規文件開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...公廳、市場監管總局辦公廳、國家藥監局綜合司、國家中醫藥局綜合司、全國婦聯辦公廳、中央軍委後勤保障部衛生局於2023年6月13日《關於印發開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案的通知》(國衛辦醫急...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...菜種植基地(以下簡稱種植基地)和供港澳蔬菜生產加工企業(以下簡稱生產加工企業)實施備案管理。種植基地和生產加工企業應當向檢驗檢疫機構備案。第五條種植基地、生產加工企業或者農民專業合作經濟組織對供港澳蔬...
法規文件;管理辦法高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...耗材經營企業配送,有條件的地區可以逐步研究探索減少流通環節,降低配送成本。負責配送的醫用耗材生產經營企業應當具備在集中採購平臺上進行銷售的條件,按照有關規定進行訂單確認、備貨、配送。醫用耗材生產經營企...
法規文件中國菸草控制規劃(2012-2015年)
...摧毀生產源頭製假能力,切斷製假原輔材料供應鏈,消除流通環節運輸分銷假煙網絡,加大對犯罪人員抓捕追刑力度,加強對零售市場的監管,最大限度地減少菸草製品非法貿易量。3.有效提高打假打私能力和水平。積極利用現...
法規文件國家衛生應急隊伍管理辦法
...國家衛生應急隊伍管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2024年3月19日《關於印發國家衛生應急隊伍管理辦法的通知》(國衛醫急發〔2024〕11號)印發,自印發之日起施行,《國家衛生應急隊伍管理辦法(...
詞條;法規文件;醫療機構管理