中華人民共和國政府信息公開條例
...)行政許可的事項、依據、條件、數量、程序、期限以及申請行政許可需要提交的全部材料目錄及辦理情況;(八)重大建設項目的批准和實施情況;(九)扶貧、教育、醫療、社會保障、促進就業等方面的政策、措施及其實施...
法規文件職業衛生技術服務機構管理辦法
...查,雖然需要有職業技術人員參與,但它屬於職業病臨牀醫學範疇,按照法律規定由衛生行政部門批准的醫療衛生機構承擔,故未列入。(二)關於職業衛生技術服務機構認證制度按照市場競爭和技術准入機制及國內外對職業衛...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...品監督管理部門設立的藥品認證檢查機構承擔藥品GMP認證申請的技術審查、現場檢查、結果評定等工作。第六條負責藥品GMP認證工作的藥品認證檢查機構應建立和完善質量管理體系,確保藥品GMP認證工作質量。國家食品藥品監督...
藥品生產監督管理辦法
...內的藥品生產監督管理工作。第二章開辦藥品生產企業的申請與審批第四條開辦藥品生產企業,除應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策外,還應當符合以下條件:(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...及時、完整的原則。第六條電子病歷錄入應當使用中文和醫學術語,要求表述準確,語句通順,標點正確。通用的外文縮寫和無正式中文譯名的症狀、體徵、疾病名稱等可以使用外文。記錄日期應當使用阿拉伯數字,記錄時間應...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
...省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出籌建申請,並提交以下材料:1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、複印件及個人簡歷;2.執業藥師執業證書原件、複印件;3.擬經營藥品的範圍...
法規文件中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...別由國家中醫藥管理局及省級中醫藥主管部門組織專家對申請登記的實驗室集中進行評估。第五條申請實驗室分級登記的單位,須填報《中醫藥科研實驗室分級登記申請書》以下簡稱《申請書》。第六條申請一級、二級實驗室登...
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...,應依法向企業所在市、州食品藥品監督管理局提出備案申請,填寫《醫療器械經營登記備案表》(附件1),備案申請應載明經營方式和經營產品的類別及類代碼名稱。第八條各市、州食品藥品監督管理局收到備案申請後二個...
法規文件;醫療器械醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...公民、法人或者其他組織還可以依法向醫療衛生服務單位申請獲取涉及其自身利益的相關信息。第十四條醫療衛生服務單位的下列信息,不得公開:(一)屬於國家祕密的;(二)屬於商業祕密或者公開後可能導致商業祕密被泄...
法規文件;管理辦法一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...次性疫苗臨牀試驗機構資格認定後方可組織實施。第三條申請一次性資格認定的疾病預防控制機構(簡稱“申請機構”),按《藥物臨牀試驗質量管理規範》和《疫苗臨牀試驗質量管理指導原則》等完成相關的試驗前準備工作後...
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