注射用奧美拉唑鈉
...分壓及動脈血pH。【藥代動力學】靜脈注射本品後,體內分佈在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分佈容積爲0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。T1/2爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...地黃、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。靜脈注射可迅速分佈到各組織,10~30分鐘起效,1~3小時作用達高峯,作用持續時間2~5小時。蛋白結合率低,爲25%。半衰期爲33-36小時。3~6日作用完全消失在體內轉化爲地高辛,經腎臟...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體液之中,且濃度高於血漿濃度。特別是肺和扁桃體的濃度最高。分佈容積爲(9.77±1.51)mg/(L·h),半衰期爲(5.80±1.36)小時...
藥品說明書氯氮平片
...完全,食物對其吸收速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀...
藥品說明書鹽酸多塞平片
...生物利用度爲13%~45%,半衰期(T1/2)爲8~12小時,表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。【適應症】用於治療抑鬱症及焦慮性...
藥品說明書苯妥英鈉片
...受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰期明顯延長,因此,在肌酐清除率<30ml/min的...
藥品說明書鹽酸美西律膠囊
...口服400mg時約爲1.0mg/ml。2~3小時達到血藥峯濃度。在體內分佈廣泛,表觀分佈容積爲5~7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。長期服藥者爲13小時,急性...
藥品說明書鹽酸美西律片
...口服400mg時約爲1.0mg/ml。2~3小時達到血藥峯濃度。在體內分佈廣泛,表觀分佈容積爲5~7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。長期服藥者爲13小時,急性...
藥品說明書硝西泮片
...物隨尿排出,20%隨糞便排出。總清除率(CL)爲4L/h,表觀分佈容積(Vd)175L。本品可通過胎盤。【適應症】(1)主要用於治療失眠症與抗驚厥。(2)與抗癲癇藥合用治療癲癇。【用法用量】口服。治療失眠:5~10mg,睡前服用...
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