班布特羅
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物舒馬坦
...激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受體無親和力或藥理活性。舒馬普坦可使頭部動脈產生收縮作用。...
沙美特羅氟替卡松
...吸收隨吸入劑量的增加呈線性增高。丙酸氟替卡松的分佈具有血漿清除率高(1150ml/min),穩態分佈容積大(約300L)和終末半衰期約爲8小時的特點。其血漿蛋白結合率較高(91%)。丙酸氟替卡松從體循環中被迅速消除,主要被細...
舒馬普坦
...激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受體無親和力或藥理活性。舒馬普坦可使頭部動脈產生收縮作用。...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物氟替卡松沙美特羅
...吸收隨吸入劑量的增加呈線性增高。丙酸氟替卡松的分佈具有血漿清除率高(1150ml/min),穩態分佈容積大(約300L)和終末半衰期約爲8小時的特點。其血漿蛋白結合率較高(91%)。丙酸氟替卡松從體循環中被迅速消除,主要被細...
呼吸系統藥物;平喘藥物;其他平喘藥物;藥物琥珀酸舒馬普坦
...激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受體無親和力或藥理活性。舒馬普坦可使頭部動脈產生收縮作用。...
MK-950
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...
青眼露
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...
添莫寧
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...
ORF-11676
...納美芬的藥代動力學:納美芬可被吸收,但由於有明顯的首過代謝,其生物利用度很低。主要在肝內代謝成失活的葡萄糖醛酸化合物,並隨尿排出。有一部分用量經膽道排出,並進行腸肝循環。其消除t1/2約爲10h。納美芬的適應...