度冷丁
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
神經系統藥物;強鎮痛藥;麻醉藥;鎮痛藥;西藥中毒;麻醉性鎮痛藥美吡利啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
氟丙嗪
...索對氯丙嗪的吸收影響不太大,但能降低其療效。口服有首過效應。可使血藥濃度降低。口服2~4h血藥濃度達高峯,持續6h左右。肌內注射後達血藥濃度高峯迅速。90%與血漿蛋白結合。腦中濃度比血濃度高10倍。可通過胎盤屏障...
施必林
...索對氯丙嗪的吸收影響不太大,但能降低其療效。口服有首過效應。可使血藥濃度降低。口服2~4h血藥濃度達高峯,持續6h左右。肌內注射後達血藥濃度高峯迅速。90%與血漿蛋白結合。腦中濃度比血濃度高10倍。可通過胎盤屏障...
動脈性充血
...色鮮紅,溫度升高。動脈性充血是短暫的血管反應,原因消除後,局部血量恢復正常,不遺留不良後果,對機體無重要影響。動脈性充血通常對機體是有利的。因爲充血時局部組織氧和營養物質供應增多,物質代謝和功能活動增...
生理學;病理學主動性充血
...色鮮紅,溫度升高。動脈性充血是短暫的血管反應,原因消除後,局部血量恢復正常,不遺留不良後果,對機體無重要影響。動脈性充血通常對機體是有利的。因爲充血時局部組織氧和營養物質供應增多,物質代謝和功能活動增...
生理學;病理學藥物代謝動力學
...首次通過肝臟就發生轉化,減少進入體循環量,叫做首關消除(firstpasselimination)。多數藥物口服雖然方便有效,但其缺點是吸收較慢,欠完全,不適用於在胃腸破壞的,對胃刺激大的,首關消除多的藥物,也不適用於昏迷及嬰兒...
三氟丙嗪
...索對氯丙嗪的吸收影響不太大,但能降低其療效。口服有首過效應。可使血藥濃度降低。口服2~4h血藥濃度達高峯,持續6h左右。肌內注射後達血藥濃度高峯迅速。90%與血漿蛋白結合。腦中濃度比血濃度高10倍。可通過胎盤屏障...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;吩噻嗪類藥;藥物前列閉爾通栓
...前列腺增生症——通常1周內開始見效;對前列腺炎18天可消除後顧之憂(明顯好轉),對前列腺增生1個半月可達到臨牀控制。通常3個療程可使各症狀消除;增生的腺體回縮。注意事項:用B超觀察前列腺大小。前列閉爾通栓的用...
泌尿系統藥物;中成藥;泌尿系統中成藥;藥物博樂欣
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...