地西泮片
...超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。苯二氮類還作...
藥品說明書地西泮片
...超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮卓類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。苯二氮卓類還作...
藥品說明書;安眠鎮靜類硝酸異山梨酯乳膏
...他降壓藥合用可使硝酸異山梨酯的直立性低血壓作用更爲突出。2.消炎痛可抑制硝酸異山梨酯的擴張血管作用。【藥物過量】藥物過量的症狀及治療:過量可出現嚴重低血壓、持續搏動性頭痛、眩暈、心悸、面紅、皮膚出汗、...
藥品說明書地西泮注射液
...超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。苯二氮類還作...
藥品說明書地西泮注射液
...超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮卓類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。苯二氮卓類還作...
藥品說明書;安眠鎮靜類輔酶Q10注射液
...常作用:在缺氧條件下灌流離體動物心室肌時,可使動作電位持續時間縮短,電刺激測定其產生室性心律失常閾值較對照組少,冠狀動脈開放後,閾值恢復亦較快。(4)使外周血管阻力下降。此外,還有抗阿黴素的心臟毒性作...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖
...麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快,先顯著收縮,其後麻痹不動。【藥代動力學】口服很少吸收。口服後1~3小時血藥濃...
藥品說明書;抗寄生蟲藥雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖
...麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快,先顯著收縮,其後麻痹不動。【藥代動力學】口服很少吸收。口服後1~3小時血藥濃...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...制快Na+內流,具有膜穩定作用,縮短2相和3相復極及動作電位時間,縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小,但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微,在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力...
藥品說明書尼可剎米注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品選擇性興奮延髓呼吸中樞,也可作用於頸動脈體和主動脈體化學感受器反射性地興奮呼吸中樞,並提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,對血管運動中樞有微弱興...
藥品說明書