高免疫球蛋白E綜合症
...粒細胞的趨化功能;②中性粒細胞本身功能障礙或低下。發病機制:高免疫球蛋白E綜合徵免疫學異常尤爲突出,包括血液、痰和膿腫中嗜酸性細胞增高,粒細胞趨化功能缺陷,T細胞亞羣異常,抗體產生不足和細胞因子分泌異常...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病瘧原蟲
...C、但個別也有不發熱者。常因昏迷併發感染而死亡。CM的發病機制、學說不一,近年報道是一種多因素參與的免疫病理性疾病。患者體內某些細胞因子、粘附因子和一氧化碳是引起CM發病的重要因素,如過量的TNF-α、IFN-γ等細胞...
寄生蟲;化驗及醫學檢查纖毛不能移動綜合徵
...常者。其中以纖毛蛋白臂完全缺失者最爲常見(佔74%)。發病機制:ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反覆感染。不動纖毛綜合...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病高免疫球蛋白E綜合徵
...粒細胞的趨化功能;②中性粒細胞本身功能障礙或低下。發病機制:高免疫球蛋白E綜合徵免疫學異常尤爲突出,包括血液、痰和膿腫中嗜酸性細胞增高,粒細胞趨化功能缺陷,T細胞亞羣異常,抗體產生不足和細胞因子分泌異常...
疾病高免疫球蛋白E血癥綜合徵
...粒細胞的趨化功能;②中性粒細胞本身功能障礙或低下。發病機制:高免疫球蛋白E綜合徵免疫學異常尤爲突出,包括血液、痰和膿腫中嗜酸性細胞增高,粒細胞趨化功能缺陷,T細胞亞羣異常,抗體產生不足和細胞因子分泌異常...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病共濟失調毛細血管擴張症
...共濟失調性毛細血管擴張症疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲特徵的少見病。兩性均可發病,患兒出生時正常,多在2...
疾病;風溼免疫科不動纖毛綜合症
...常者。其中以纖毛蛋白臂完全缺失者最爲常見(佔74%)。發病機制:ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反覆感染。不動纖毛綜合...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病睫不能移動綜合徵
...常者。其中以纖毛蛋白臂完全缺失者最爲常見(佔74%)。發病機制:ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反覆感染。不動纖毛綜合...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病不動纖毛綜合徵
...常者。其中以纖毛蛋白臂完全缺失者最爲常見(佔74%)。發病機制:ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反覆感染。不動纖毛綜合...
疾病系膜增生性腎小球腎炎
...複合物不能清除,而滯留於系膜區,導致系膜病變。此種發病機制在動物實驗中得到驗證。儘管免疫複合物是產生系膜損害的主要原因,但其抗原與抗體的性質和其確切的損傷過程目前尚不清楚。另外,細胞免疫介導在發病中也...
疾病;腎臟內科