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腦內海綿狀血管瘤
...症狀加重較少見。疾病病因迄今不清楚，有下列學說：1.先天性學說嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說。研究顯示家族性和(或)多發海綿狀血管瘤多見於西班牙裔，爲常染色體顯性遺傳，提示所有本病的西班牙裔患者具有...
疾病；神經外科 -
賴利-戴綜合症
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
賴利-戴綜合徵
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；自主神經系統疾病；皮膚科；神經功能障礙性皮膚病；疾病 -
家族性缺陷自主症
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
Riley-Day綜合徵
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科；疾病 -
上頜後縮
...牙近中合；上頜後縮是因爲上頜骨發育不全，上前牙先天缺失或者側切牙齶側異位而造成前牙反合，後牙中性合或者近中合。至於齶裂造成的上頜後縮，則前後牙大都成反合，後牙近中合。臨牀表現1.面部中１／３凹陷，下頜前...
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家族性自主神經失調症
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
家族性自主神經機能異常
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；神經功能障礙性皮膚病；自主神經系統疾病；皮膚科；疾病 -
家族性植物神經功能障礙症
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
指甲-髕骨綜合徵
...表現的嚴重程度及病程之間關係很小；腎結石發病人數與先天性泌尿道畸形發病人數也不相等。2.骨骼和指(趾)甲損害該綜合徵指(趾)甲異常包括變色、匙狀甲、縱向嵴、指(趾)甲缺失或營養障礙、叄角形甲弧影。這些表現常爲對...
疾病；腎臟內科