眼眶先天畸形
...顱骨縫過早癒合引起的畸形以尖頭畸形、顱面骨發育不全綜合症爲代表,在尖頭畸形患者,眼眶不僅狹窄,且其頂端高度向前傾斜,從而引起突眼、視乳頭水腫,以至視神萎縮,在顱面骨發育不全綜合症,由於顱骨縫過早癒合,...
先天性多發性關節攣縮症
...關節囊及韌帶纖維化,引起以全身多個關節僵直爲特徵的綜合症。治療措施:本病的治療面臨許多困難,因受累關節多需要多次手術。術後複發率高,需反覆手術。但患兒智商多高於普通兒童,經過有效的治療之後,可獲得驚人...
疾病先天性並指畸形
...側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可爲某綜合徵的手指表現。其類型包括:單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。先天性並指的生成是在胚胎第7-8周時,掌板遠端、...
疾病;骨與創傷科先天性肌斜頸
...天性肌性斜頸是由於出生後一側的胸鎖乳突肌攣縮和纖維變性所致的一種畸形,患兒頭痛向患側,下頦轉向健側,同時合併面部不對稱,一般認爲其原因是難產時損傷了一側胸鎖乳肌,它不同於先天頸椎發育異常引起的骨性斜頸...
疾病;骨與創傷科先天性青光眼
...頭凹陷擴大及合併神缺損。青光眼合併先天異常:1.馬凡綜合徵(Marfan)又稱蜘蛛指綜合徵。2.球形晶體短指綜合徵,Marchesani綜合徵。3.同型胱氨酸尿症(homocystinuria):是一種隱性遺傳性代謝紊亂,眼部表現主要是晶體移位、瞳...
疾病;眼科疾病;青光眼先天性心臟血管病
...症,三尖瓣閉鎖,永存動脈幹,大血管借位,艾森曼格氏綜合徵(Eisenmenger'ssyndrome)等。診斷:常見典型先心病、通過症狀、體徵、心電圖,X-線和超聲心動圖即可作出診斷,並能估計其血液動力學改變,病變程度及範圍,以定...
疾病全國防聾治聾技術指導組
簡介:全國防聾治聾技術指導組於2015年7月成立,2018年指導組進行了第一次換屆,2023年2月進行第二次換屆,任期3年。自成立以來,指導組協助政府承擔了防聾治聾技術支持和指導工作,爲我國耳與聽力健康工作的發展作出了積...
詞條;醫療機構管理國際愛耳日
...識,加強婚前保健、孕產期保健、嬰兒保健和早期干預等綜合性防治措施,預防和減少出生缺陷和殘疾的發生。”曾有專家論證,如果“愛耳日”活動能夠實施,每年僅7歲以下兒童藥物中毒性耳聾至少可以減少1~2萬名。自2000年...
健康日全國愛耳日
...識,加強婚前保健、孕產期保健、嬰兒保健和早期干預等綜合性防治措施,預防和減少出生缺陷和殘疾的發生。”曾有專家論證,如果“愛耳日”活動能夠實施,每年僅7歲以下兒童藥物中毒性耳聾至少可以減少1~2萬名。自2000年...
健康日先天性醛固酮增多症
...xìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:Barttersyndrome疾病別名巴特綜合徵,巴特爾綜合徵,Bartter綜合徵,慢性特發性低鉀血癥,腎小球旁器增生綜合徵,Barttersyndrome疾病代碼ICD:E26疾病分類腎臟內科疾病概述本綜合徵是一常染色體隱性遺傳病,...
疾病;腎臟內科