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脊髓腫瘤（外科）
...瘤，其中以室管膜瘤最多，約佔55％～60％；其次爲星形細胞瘤，約佔30％。其他較少見的尚有血管瘤、脂肪瘤、轉移瘤和先天性腫瘤等。病理上主要侵犯灰質，有垂直髮展傾向。腫瘤累及脊髓灰質，出現相應的結構損害之徵象，...
疾病 -
虹膜角膜內皮綜合症
...出現在出生後，故認爲系後天獲得性眼病而不是遺傳性或先天性眼病。根據臨牀及組織病理學目前的研究，有以下幾種學說：Campbell膜學說：Rochat與Mulder觀察到虹膜根部與角膜周邊部粘連在一起，瞳孔向粘連側移位，與其相對的...
疾病；眼科；青光眼；繼發性青光眼；綜合徵相關性青光 -
ICE綜合徵
...出現在出生後，故認爲系後天獲得性眼病而不是遺傳性或先天性眼病。根據臨牀及組織病理學目前的研究，有以下幾種學說：Campbell膜學說：Rochat與Mulder觀察到虹膜根部與角膜周邊部粘連在一起，瞳孔向粘連側移位，與其相對的...
疾病；眼科；青光眼；繼發性青光眼；綜合徵相關性青光 -
虹膜角膜內皮綜合徵
...出現在出生後，故認爲系後天獲得性眼病而不是遺傳性或先天性眼病。根據臨牀及組織病理學目前的研究，有以下幾種學說：Campbell膜學說：Rochat與Mulder觀察到虹膜根部與角膜周邊部粘連在一起，瞳孔向粘連側移位，與其相對的...
疾病 -
膝反射異常
...有植物神經功能失調，出汗異常，大小便障礙等。（七）先天性肌營養不良（congenital-muscularmaldev-elopment）屬嬰兒期肌病，爲常染色體隱性遺傳，或見顯性遺傳。兩性均見。病兒出生時即出現肌張力降低和肌無力，以肢體與軀幹...
疾病 -
神經系統遺傳病
...類：神經內科疾病概述：神經系統遺傳性疾病是由於生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變，使發育的個體出現以神經系統功能缺損爲主要臨牀表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風疹病毒感染引起的先天性心臟病...
疾病；神經內科 -
急性脊髓炎
...經元壞死、變性、缺失，白質中血管周圍髓鞘缺失，炎性細胞滲出，膠質細胞增生等改變。急性脊髓炎包括急性前角灰質炎和急性非特異性脊髓炎，急性非特異性脊髓炎又分爲急性橫貫性脊髓炎、急性上升性脊髓炎和急性播散性...
神經內科；脊髓疾病；疾病；神經系統疾病；脊髓炎；急性脊髓炎 -
兒童腦膠質瘤診療規範（2021年版）
...2）兒童高級別膠質瘤（pediatrichigh-gradegliomas，PHGG）：①先天性和嬰兒高級別膠質瘤：在兒童高級別膠質瘤中，先天性和嬰兒期膠質母細胞瘤有時在生物學行爲與兒童期和成年期不同，它們往往有更好的預後。先天性高級別膠質...
詞條；法規文件；2021年版診療規範；診療規範；腦膠質瘤；兒科；腫瘤科 -
腓骨肌萎縮症
...T1型的1/3）。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵，其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性神經性肌萎縮
...T1型的1/3）。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵，其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病