髂靜脈造影
...家屬交待造影目的及可能出現的併發症和意外,簽訂造影協議書。(2)向病人解釋造影的過程及注意事項,以消除顧慮,爭取術中配合。(3)檢查心、肝、腎功能,以及血常規和出凝血時間。(4)必要的影像學檢查,如B超、CT...
醫療技術名“互聯網+護理服務”試點工作方案
...關責任。試點醫療機構與第三方互聯網信息技術平臺應當簽訂合作協議,在合作協議中,應當明確各自在醫療服務、信息安全、隱私保護、護患安全、糾紛處理等方面的責權利。試點醫療機構實施“互聯網+護理服務”,應當與...
法規文件;工作方案疾病預防控制工作績效評估標準(2012年版)
...評價依據評分原則結果與數量得分1.方案制定40⑴按委託協議書編制評價方案;⑵方案目的明確、要素齊全、內容全面、格式完整、程序符合要求。每項20分;第1項,未編制評價方案不得分,第2項每缺1要素,減4分。2.評價和監測...
部門規章GBZ/T 267—2015 職業病診斷文書書寫規範
...因素接觸史,工作場所職業病危害因素檢測結果,勞動者職業健康檢查結果,與診斷有關的其他資料。最後一個備選項是診斷機構按照實際診斷需要提請用人單位提供的其他必需資料。填寫時以打“√”的形式選出所要求提交資...
中華人民共和國國家職業衛生標準獸藥批准證明文件
...,並與持有《進口獸藥登記許可證》的外國獸藥生產企業簽訂合同或協議,同時應被授權使用其商標。合同或協議的內容必須符合我國有關法律和獸藥管理的規定。分裝後的獸藥包裝、標籤及說明書必須使用中文,也可同時加註...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件預防用生物製品生產供應管理辦法
...考覈、推廣使用、監督管理等方面做出顯著成績和貢獻的單位及個人,給予獎勵。第八條全國預防用生物製品的年度生產計劃由中國生物製品總公司編制,報衛生部審批後執行。各預防用生物製品生產單位應當按照下達的年度生...
法規文件藥物非臨牀研究質量管理規範
...對照品的質量和穩定性符合要求;(十二)與協作或委託單位簽訂書面合同。第六條非臨牀安全性評價研究機構應設立獨立的質量保證部門,其人員的數量根據非臨牀安全性評價研究機構的規模而定。質量保證部門負責人的職責...
法規文件血液製品管理條例
...院衛生行政部門備案。第五條單採血漿站由血液製品生產單位設置或者由縣級人民政府衛生行政部門設置,專門從事單採血漿活動,具有獨立法人資格。其他任何單位和個人不得從事單採血漿活動。第六條設置單採血漿站,必須...
法規文件重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...及公安部門的配合下,應吸收基層民政、派出所、殘聯等單位和組織的民政幹事、民警、助殘員等相關人員,以及居民委員會、村民委員會的人員參與患者個案管理。3.2.2制定個案管理計劃在精神科執業醫師指導下,個案管理組...
診療規範先天性二尖瓣關閉不全臨牀路徑(2017年版)
...情及圍手術期注意事項□簽署手術知情同意書、自費用品協議書、輸血同意書□氣管插管,建立深靜脈通路□手術□術後轉入監護病房□術者完成手術記錄□完成術後病程記錄□向患者家屬交代手術情況及術後注意事項重點醫囑...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心血管外科臨牀路徑