鹽酸可樂定注射液
...l2N3·HCl分子量:266.56【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用(1)可樂定是a受體激動劑。(2)可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸後膜a2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經衝動傳出,從而抑制...
藥品說明書考來烯胺散
...分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...倍半水合物。結構式:分子式:分子量:333.32【性狀】【藥理毒理】1.降壓本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分...
藥品說明書拉西地平片
...分子式:C26H33NO6分子量:455.59【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1.藥理本品爲二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用於平滑肌的鈣通道,主要擴張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心...
藥品說明書可樂定貼片
...性狀】本品爲敷貼面具有粘性藥膜的圓形或方形貼片。【藥理毒理】1.藥理可樂定刺激腦幹a受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的衝動傳出減少,從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對...
藥品說明書鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液
...緩釋膠囊)分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性狀】【藥理毒理】本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,其作用在血管平滑肌勝於在心肌,故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次服藥...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次服藥...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...構式:分子式:C13H24N4O3S·C4H4O4分子量:432.49【性狀】【藥理毒理】1.藥理本品爲β腎上腺能受體拮抗劑,無抑制心肌作用和內源擬交感活性。臨牀藥理研究證實β受體拮抗劑可改變靜息心率及對體位改變時心率的反應,抑制異丙...
藥品說明書