白癜風臨牀路徑(2016年版)
...時可以可根據情況進行聯合治療,以提高複色率,並減少不良反應的發生。(四)進入路徑標準。:1.第一診斷必須符合ICD-10:L80白癜風(不伴有併發症)疾病編碼。2.當患者同時具有其他疾病診斷,但在不需要特殊處理也不影響...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑處方管理辦法
...說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。第十五條醫療機構應當根據本機構性質、功能、任...
法規文件湖北省藥品管理條例
...。第四十三條省藥品監督管理部門主管本行政區域內藥品不良反應監測工作,建立藥品不良反應監測網絡。藥品監督管理部門設置或者確定的藥品不良反應監測機構,負責本行政區域內藥品不良反應報告的收集、覈實、評價、反...
法規文件已上市中藥變更研究技術指導原則(一)
...hìzhōngyàobiàngèngyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé(yī)《已上市中藥變更研究技術指導原則(一)》由國家食品藥品監督管理局於2011年11月16日國食藥監注[2011]472號發佈。已上市中藥變更研究技術指導原則(一)一、概述:本指導原則...
含毒性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則
...法》(中華人民共和國國務院令第23號)規定的28種毒性中藥材。1.2《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》(一部):以最新版本《中國藥典》(一部)對藥材毒性的標註爲毒性藥材界定的首要依據(目前以2010年版《...
法規文件質子泵抑制劑
...品說明書中的藥品適應症、藥理作用、用法用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。不同質子泵抑制劑用於治療各種酸相關性胃腸道疾病的適應證有所差異,見表1-1和表1-2。表1-1不同質子泵抑制劑口服劑的適應證適應證質...
藥物;消化系統藥物;質子泵抑制劑藥理學
...。由此制定適應證、禁忌證、劑量療程及說明可能發生的不良反應後,再經過藥政部門的審批才能生產上市。售後調研(postmarketingsurveillance)是指新藥問市後進行的社會性考查與評價,在廣泛的推廣應用中重點了解長期使用後出現...
學科名;藥理學吉林省藥品監督管理條例
...野生藥材資源,推進規範化和規模化種植(養殖)、加工中藥材。第六條鼓勵社會公衆舉報在藥品研製、生產(配製)、經營和使用中的違法行爲。有關部門應當根據有關規定對舉報屬實者給予獎勵。第二章藥品生產企業管理:...
管理條例;法規文件老年失能
...藥,瞭解適應證、禁忌證,關注多重用藥,用藥期間出現不良反應及時就診。十、避免絕對靜養。提倡老年人堅持進行力所能及的體力活動,避免長期臥牀、受傷和術後的絕對靜養造成的“廢用綜合徵”。十一、重視功能康復。...
臨牀藥師
...的現代藥學知識與醫師一起爲患者提供和設計最安全、最合理的用藥方案,臨牀藥師是在幫助醫生合理用藥上起關鍵作用的人,他能協助醫生在正確的時機爲患者處方正確的藥物和正確的劑量,避免藥物間不良的相互作用,解決...