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...有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如...
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...擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑制複雜的嘌呤間的相互轉變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉爲腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉爲黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物...
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