航海醫學
...劣,船員體力勞動繁重、營養不良,供水不足等因素密切有關。公元15世紀開始,隨着資本主義的產生、海外貿易興起,各海軍強國進行的探險、遠征等活動日益頻繁。這時遠洋航行常受傳染病和維生素缺乏症的嚴重威脅的情況...
學科名;醫學新食品原料安全性審查規程
...責記錄和整理評審意見。第七條專家評審委員會根據國家有關法律、法規要求,結合《新食品原料申報與受理規定》對申請材料進行評審,提出技術評審意見,並對技術評審意見負責。第八條專家評審委員會應當對下列內容進行...
新食品原料;法規文件醫療器械臨牀試驗規定
...牀試驗期間,醫療機構有義務向受試者提供與該臨牀試驗有關的信息資料;(五)因受試產品原因造成受試者損害,實施者應當給予受試者相應的補償;有關補償事宜應當在醫療器械臨牀試驗合同中載明。第九條受試者在充分了...
法規文件WS/T 685—2020 消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求
...民共和國藥典》未涵蓋的抗真菌藥物的檢測方法。可參考文獻報道的方法,通過認證後方可使用。6評價要求:6.1消毒劑與抗抑菌劑中不應添加抗真菌藥物。6.2消毒劑與抗抑菌劑中灰黃黴素、酮康唑、克黴唑、硝酸益康唑、硝酸...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;法規文件食品安全國家標準管理辦法
...工作需要制定食品安全國家標準制(修)訂計劃。第九條各有關部門認爲本部門負責監管的領域需要制定食品安全國家標準的,應當在每年編制食品安全國家標準制(修)訂計劃前,向衛生部提出立項建議。立項建議應當包括要解...
法規文件;管理辦法;食品安全國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會
...爲加強和規範化妝品安全專家委員會的工作,根據化妝品有關法律法規,制定本章程。第二條安全專家委員會在國家局領導下,主要承擔對化妝品監管工作提供技術諮詢、政策建議,審查化妝品安全風險評估報告,對國內外化妝...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...報告等技術文件中附加目錄,並在正文中編寫頁碼;根據有關要求,申請人/製造商在註冊申報時除按要求提交其他註冊申報資料外,須同時提交兩份註冊產品標準,建議將該兩份註冊產品標準獨立裝訂;涉及到的證明文件、試...
法規文件中醫婦科學
...鵲曾爲“帶下醫”。現存最早的中醫典籍《黃帝內經》中有關婦產科的條文達30餘處,涉及到生理、病理、解剖、診斷、疾病、方藥等各方面。漢代張仲景的《金匱要略》有關婦科的論述專列三篇,內容包括月經病、帶下病妊娠...
中醫學;學科名;書籍食品安全信息公佈管理辦法
...、保存的食品生產、流通、餐飲消費以及進出口等環節的有關信息。第三條食品安全信息公佈應當準確、及時、客觀,維護消費者和食品生產經營者的合法權益。第四條食品安全信息分爲衛生行政部門統一公佈的食品安全信息和...
法規文件;管理辦法;食品安全磷脂酶A2
...活性、血小板聚集活性,並與降壓、炎症等多種病理現象有關。參考文獻:ChenY,WangY,HseuM,TsaiI.2004.Molecularevolutionandstructure-functionrelationshipsofcrotoxin-likeandasparagine-6-containingphospholipasesA2inpitvipervenoms[J].BiochemicalJournal,381:25-34.DizkstraRW,Ren...
詞條;生物學;動物中毒;有毒動物毒素;化驗及醫學檢查;食品工業用酶製劑新品種;食品安全;食品添加劑