阿戈託班
...構體的2倍。阿加曲班爲小分子物質,具有高選擇性,能可逆性直接抑制凝血酶的活性。能迅速和循環中游離的和與血凝塊中的凝血酶結合,產生抗凝作用。阿加曲班的藥代動力學:在靜脈滴注阿加曲班每分鐘40μg/kg以內,劑量與...
舍普深
...菌活性,但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,舒巴坦與菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護頭孢哌酮...
海舒必
...菌活性,但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,舒巴坦與菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護頭孢哌酮...
鈴蘭欣
...菌活性,但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,舒巴坦與菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護頭孢哌酮...
瑞普欣
...菌活性,但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,舒巴坦與菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護頭孢哌酮...
舒普深
...菌活性,但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,舒巴坦與菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護頭孢哌酮...
舒巴坦/頭孢哌酮
...菌活性,但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,舒巴坦與菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護頭孢哌酮...
阿加曲班
...構體的2倍。阿加曲班爲小分子物質,具有高選擇性,能可逆性直接抑制凝血酶的活性。能迅速和循環中游離的和與血凝塊中的凝血酶結合,產生抗凝作用。阿加曲班的藥代動力學:在靜脈滴注阿加曲班每分鐘40μg/kg以內,劑量與...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥樂戈
...收,經皮吸收緩慢且毒性低。本品對膽鹼酯酶的抑制是不可逆的。當進入機體後,在肝臟緩慢氧化爲氧化樂果,其毒性是樂果的300倍。它是有機磷中毒中最易引起反跳的農藥。屬中等毒性農藥。國標編號:61874CAS號:60-51-5中文名...
殺蟲劑;急性中毒;農藥;有機磷酸酯類殺蟲劑樂果
...收,經皮吸收緩慢且毒性低。本品對膽鹼酯酶的抑制是不可逆的。當進入機體後,在肝臟緩慢氧化爲氧化樂果,其毒性是樂果的300倍。它是有機磷中毒中最易引起反跳的農藥。屬中等毒性農藥。國標編號:61874CAS號:60-51-5中文名...
有機磷酸酯類殺蟲劑;農藥;急性中毒;殺蟲劑