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依託咪酯注射液
...最低血藥濃度一般應在0.2mg/ml以上,單次注藥,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高，78%與白蛋白結合，白蛋白減少，則遊離部分增多，3%與球蛋白結合。Vd高達（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分佈半衰期)（2.81...
藥品說明書 -
鹽酸尼卡地平片
...於飽和肝臟首過代謝，呈非線性動力學特徵。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)穩態時的達峯濃度分別爲36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml，且個體差異較大。每日給藥3次，2至3天后血藥濃度達穩態，穩態時的血藥濃度比單劑量給藥時高2倍，...
藥品說明書 -
格列吡嗪片
...胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收，30分鐘見效。達峯時間1～2小時。t1/2爲3～7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%；三天內全部由腎臟排出體外。【適...
藥品說明書 -
格列吡嗪片
...胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收，30分鐘見效。達峯時間1～2小時。t1/2爲3～7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%；三天內全部由腎臟排出體外。【適...
藥品說明書 -
硫酸卡那黴素注射液
...菌屬和厭氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多，由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶，使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥，...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸維拉帕米注射液
...室功能不全的病人（例如肺楔壓大於20mmHg或射血分數小於30%），或服用β受體阻滯劑或其它心肌抑制藥物的病人，可能出現心功能惡化。6．動物試驗提示維拉帕米的局部麻醉作用，是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸利多卡因注射液
...以200mg爲限。③硬脊膜外阻滯：胸腰段用1.5%-2.0%溶液，250-300mg。④浸潤麻醉或靜注區域阻滯：用0.25%-0.5%溶液，５0-300mg。⑤外周神經阻滯：臂叢(單側)用1.5%溶液，250-300mg；牙科用2%溶液，20-100mg；肋間神經(每支)用1%溶液，30mg，300mg...
藥品說明書 -
硫酸慶大黴素注射液
...數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全，在0.5～1小時達到血藥峯濃度(C...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸維拉帕米注射液
...室功能不全的病人（例如肺楔壓大於20mmHg或射血分數小於30%），或服用b受體阻滯劑或其他心肌抑制藥物的病人，可能出現心功能惡化。6．動物試驗提示維拉帕米的局部麻醉作用，是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量...
藥品說明書 -
鹽酸格拉司瓊注射液
...0ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋後，於治療前30分鐘靜脈注射，給藥時間應超過5分鐘。大多數病人只需給藥一次，對噁心和嘔吐的預防作用便可超過24小時，必要時可增加給藥1～2次，但每日最高劑量不應超過9mg。肝...
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