注射用奧美拉唑鈉
...細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼及食物、刺激迷...
藥品說明書維生素E(天然型)膠丸
...,4歲~10歲7mg(11.7U)。(2)維生素E缺乏:小兒每日1mg/kg,早產兒一日15~20mg。慢性膽汁鬱積嬰兒每日口服水溶性維生素E製劑15~25mg。【不良反應】1.長期服用大量(每日量400~800mg),可引起視力模糊、乳腺腫大、腹瀉、頭...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...療劑量1.正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...【藥理毒理】本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小...
藥品說明書;抗組胺藥氨苯蝶啶片
...【藥理毒理】本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小...
藥品說明書撲米酮片
...20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲24~48小時,後者成人T1/2爲50~144小時,小兒爲40~70小時。成人被吸收的撲米酮15~...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲24~48小時,後者成人T1/2爲50~144小時,小兒爲40~70小時。成人被吸收的撲米酮15%...
藥品說明書地高辛注射液
...量時(1)正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量...
藥品說明書複方氯化鈉注射液
...解質平衡的藥物。內含注射用水、Na+和Cl-離子及少量的K+、Ca2+離子。Na+和Cl-是機體重要的電解質,主要存在於細胞外液,對維持人體正常的血液和細胞外液的容量和滲透壓起着非常重要的作用。正常血Na+濃度爲135~145mmol/L,佔...
藥品說明書地高辛片
...量時(1)正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量...
藥品說明書