複方克黴唑軟膏
...壞死。【藥代動力學】本品局部應用後可穿透表皮,皮膚中濃度爲1.53~100mg/ml,其中角質層中濃度最高,可達50~100mg/ml僅微量吸收至全身。陰道應用後吸收量亦甚微。【適應症】適用於治療白色念珠菌所致的皮膚念珠菌病和外...
藥品說明書;抗感染藥磷酸氯喹片
...毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體,經48~72小時,血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效,故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效,對配子體也無直接作用,故不能作病因預防及中斷傳播之用。經...
藥品說明書氨基酸顆粒劑(14)
...族氨基酸比例低(約佔0.02%),可以調整肝衰竭病人血漿中氨基酸譜異常,提高支/芳氨基酸比值。【藥代動力學】本品是氨基酸類藥製劑,參與人體新陳代謝和各種生理功能,在代謝過程中,連續分解和連續合成,保持動態平衡...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...2)的3倍。在另一個結構相關的HMG-CoA還原酶抑制劑的研究中,發現大鼠和小鼠的骨骼畸形。給予辛伐他汀25mg/kg(以病人劑量的AUC計,爲人最大暴露水平的4倍)共34周,雄性大鼠生育力降低。但在隨後的一個雄性大鼠服用同樣劑...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可穿過胎盤,但不能透入腦脊液。肌注1g後1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),爲20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲3~6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排出,12...
藥品說明書;抗感染藥注射用阿昔洛韋
...在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道,但動物實驗未見致癌依據。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變,但...
藥品說明書乳酸鈉注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸,或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因...
藥品說明書乳酸鈉注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸,或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類氟尿嘧啶栓
...變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而...
藥品說明書複方利福平膠囊
...峯濃度(Cmax)爲11mg/L。吸收後分佈於全身大部分組織和體液中,可穿過胎盤。利福平的蛋白結合率爲80%~91%,異煙肼的蛋白結合率僅0~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時;快乙酰化...
藥品說明書