醫療器械生產質量管理規範(試行)
...1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了加強醫療器械生產監督管理,規範醫療器械生產質量管理體系,根據《醫療器械監督管理條例》和相關法規規定,制定本規範。第二條本規範是醫療器...
法規文件玉堂
...皆有玉堂,指宮殿之華麗。道經指其爲肺之宮室,《黃庭內景經》注:“肺爲玉堂宮。”《老子中經》:“肺爲玉堂宮。”《釋名·釋宮室》:“堂謂堂堂,高顯貌也。”此穴在紫宮下1寸6分陷者中,正當胸前之正中,膻中之上...
中醫學;人體部位名;經穴;鍼灸學;任脈經穴;腧穴學;胸部腧穴;穴位特效按摩進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...品生產企業應當依照法律、行政法規和有關標準從事生產經營活動,對社會和公衆負責,保證肉類產品質量安全,接受社會監督,承擔社會責任。第二章進口檢驗檢疫:第七條進口肉類產品應當符合中國法律、行政法規規定、食...
法規文件;管理辦法藥品管理法實施條例
...前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事項。原發證機關應當自收到申請之日起15個工作日內作出決定。申請人憑變更後的《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理變更登記手續...
法規文件心悸·心虛膽怯證
...苔薄白或如常,脈象動數或虛弦。證候分析:驚則氣亂,心神不能自主,故發爲心悸。心不藏神,心中惕惕,則善驚易恐,坐臥不安,少寐多夢。脈象動數或虛弦爲心神不安,氣血逆亂之象。本型病情較輕者,時發時止;重者怔...
中醫內科學;中醫證名;中醫學;中醫診斷學;心悸一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月13日起施行。第一章總則第一條爲加強一次性使用無菌醫療器械的監督管理,保證產品安全、有效,依據《醫療器械監...
法規文件藥品監督行政處罰程序規定
...ngxùguīdìng《藥品監督行政處罰程序規定》於2003年3月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年7月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品監督管理部門正確行使行政處罰職權,保護公民、法人和其他組織的合法...
法規文件內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...政區域實際,增補三級內鏡診療技術管理目錄。第十條未經國家衛生計生委同意,各省級衛生計生行政部門不得向下調整三、四級內鏡診療技術的管理級別。第十一條國家衛生計生委負責制訂發佈各專業內鏡診療技術管理規範並...
法規文件WS/T 423—2022 7歲以下兒童生長標準
...式改動外,主要技術變化如下:——更改了範圍(見第1章,2013版的第1章);——更改了術語和定義(見第3章,2013版的第3章);——增加了兒童生長水平的評價方法,增加了頭圍的評價(見4.1、4.2);——更改了兒童營養狀況...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準中華人民共和國藥品管理法實施條例
...前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事項。原發證機關應當自收到申請之日起15個工作日內作出決定。申請人憑變更後的《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理變更登記手續...
法規文件