阿侖膦酸鈉片
...,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2...
藥品說明書溴新斯的明片
...。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶...
藥品說明書替加氟片
...性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療...
藥品說明書克林黴素磷酸酯凝膠
...或淡紫色凝膠。【藥理毒理】本品爲半合成的克林黴素衍生物,爲窄譜抗生素。本品主要對革蘭氏陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活性。體外試驗表明:本品具有抑制痤瘡丙酸桿菌、顆粒丙酸桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球...
藥品說明書桂利嗪片
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量爲100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥丙谷胺膠囊
...鼠口服急性LD50爲17.8g/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,生物利用度爲60~70%,2小時血藥濃度達峯值,最小有效血濃度爲2μg/ml,T1/2爲3.3小時,主要分佈於胃腸道、肝、腎,經腎、腸道排出。【適應症】常用於胃和十二指腸潰...
藥品說明書;消化系統用藥苯妥英鈉片
...吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲半合成孕激素衍生物,對激素依賴性腫瘤有一定抑制作用。其作用機理與甲孕酮相同,可能是通過對垂體促性腺激素分泌的影響,控制卵巢濾泡的發育及生長,從而減少雌激素的產生。作...
藥品說明書;抗腫瘤類託吡卡胺滴眼液
...麻痹及瞳孔散大。【藥代動力學】本品系託品酸的合成衍生物。具有較低的解離常數,眼內通透性良好,組織擴散力強,可能是其起始迅速,維持時間短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼後20-30分鐘內散瞳及調節麻痹作用...
藥品說明書;眼科用藥鹽酸曲馬多片
...不影響組胺釋放。【藥代動力學】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服給藥後吸收可達劑量的90%,口服100mg後,20~30分鐘起效,tmax爲2小時,Cmax爲(279.8±49.0)ng/ml,在肺、脾、肝和腎分佈含量高,在肝內代謝,24小時約有80%...
藥品說明書