甲碸黴素顆粒
...糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,口服0.4g後血藥達峯時間(...
藥品說明書鹽酸頭孢他美酯片
...氨基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯鹽酸鹽。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲薄膜衣片,除去包衣後呈白色、類白色,有引溼性。【藥理毒理】本品爲口服的第三代廣譜頭孢菌素...
藥品說明書頭孢氨苄顆粒
...基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。結構式:(參見頭孢氨苄幹混懸劑)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】本品爲加有矯味劑的顆粒。【藥理毒理】(1)藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌...
藥品說明書頭孢氨苄片
...基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。結構式:(參見頭孢氨苄幹混懸劑)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】本品爲糖衣片或薄膜衣片,除去包衣後顯白色或乳黃色。【藥理毒理】(1...
藥品說明書頭孢氨苄膠囊
...基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。結構式:(參見頭孢氨苄幹混懸劑)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】(1)藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素,抗菌譜...
藥品說明書吡羅昔康軟膏
...炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品可通過抑制環氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞趨化性和溶酶體的釋放,從而發揮較強的鎮痛抗炎作用,同時本品還可抑制軟骨中的粘多糖酶和膠原酶活性,減輕了軟骨的...
藥品說明書注射用羧苄西林鈉
...基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸二鈉鹽其結構式爲:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性狀】本品爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲廣譜青黴素類抗生素,通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作...
藥品說明書;抗感染藥亞硝酸鈉注射液
...呈鹼性反應。【藥理毒理】氰化物與線立體細胞色素氧化酶的三價鐵(Fe3+)有高親和性,結合後使酶失去活力,抑制細胞呼吸,導致細胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化劑,能使血紅蛋白中的二價鐵(Fe2+)氧化成三價鐵(Fe3+...
藥品說明書依諾沙星滴眼液
...耐藥菌也具有抗菌活性。對青黴素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜血桿菌和莫拉菌屬均具有高度抗菌活性。對銅綠假單胞菌等假單胞菌屬的大多數菌株具抗菌作用。本品對甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,對肺炎鏈球菌、溶血...
藥品說明書注射用羧苄西林鈉
...基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸二鈉鹽。結構式:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性狀】本品爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲廣譜青黴素類抗生素,通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用...
藥品說明書