鹽酸尼卡地平緩釋片
...力學】口服吸收完全,餐後服本品血藥濃度降低。本品的蛋白結合率高(>95%)。T1/2β平均爲8.6小時。在肝內代謝。本品60%從尿中排出,35%從糞便排出。【適應症】用於治療:1、高血壓,單獨應用或與其他藥物合併應用;2、心...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...,血藥濃度變化比較平穩。吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲...
藥品說明書甲氧氯普胺片
...易自胃腸道吸收,進入血液循環後,13~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。口服30~60分鐘後開始作用,持續時間一般爲l~2小時。經腎臟排泄,口服量約有85%以原...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸甲氧氯普胺注射液
...定。【藥代動力學】進入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...生鎮痛作用,可維持1~2小時。肌內注射生物利用度67%,蛋白結合率80%,消除T1/2約3.7小時。本品主要在肝臟代謝,代謝產物與約10%的原形藥由腎臟排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於麻醉前、中、後的鎮靜與鎮痛,是目...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸氯丙嗪注射液
...藥代動力學】注射給藥生物利用度比口服高3~4倍,血漿蛋白結合率在90%以上,易於透過血-腦屏障,顱內藥物濃度高4~5倍。在肝臟代謝,主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。【適應症】(1)對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙...
藥品說明書吡喹酮片
...即增高,藥濃度達1mg/L以上時,蟲體瞬即強烈攣縮。蟲體肌肉收縮可能與吡喹酮增加蟲體細胞膜的通透性,使細胞內鈣離子喪失有關。(2)蟲體皮層損害與宿主免疫功能參與:吡喹酮對蟲體皮層有迅速而明顯的損傷作用,引起合...
藥品說明書;抗寄生蟲藥丙氧氨酚複方片
...者、老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度60mg/ml)與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%,90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多...
藥品說明書甲氧氯普胺片
...】易自胃腸道吸收,進入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。口服30~60分鐘後開始作用,持續時間一般爲l~2小時。經腎臟排泄,口服量約有85%以原...
藥品說明書