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甲氧氯普胺片
...用尚不確定。【藥代動力學】易自胃腸道吸收，進入血液循環後，13%～22%迅速與血漿蛋白（主要爲白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4～6小時，根據用量大小有別。口服30～60分鐘後開始作用，持續時間一般爲l～2小時。經腎...
藥品說明書 -
鹽酸甲氧氯普胺注射液
...腸和結腸的傳送作用尚不確定。【藥代動力學】進入血液循環後，13～22％迅速與血漿蛋白（主要爲白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間...
藥品說明書；消化系統用藥 -
複方卡託普利片
...15分鐘起效，1—1.5小時達血藥峯濃度。持續6—12小時。血循環中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
複方卡託普利片
...15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峯濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟...
藥品說明書 -
灰黃黴素片
...體，僅很少量分佈至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環及自乳汁中分泌。本品在肝內代謝滅活，主要的代謝物爲6-甲基灰黃黴素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期(t1/2b)爲14～24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1％...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸納曲酮片
...量的38%。從藥代動力學來看，本品及其代謝物能發生肝腸循環。給24名男性志願者服用50mg納曲酮後，納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別爲8.6和99.3mg/ml。在50～200mg用量之間納曲酮和6-b納曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax...
藥品說明書 -
鹽酸納曲酮片
...量的38%。從藥代動力學來看，本品及其代謝物能發生肝腸循環。給24名男性志願者服用50mg納曲酮後，納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別爲8.6和99.3mg/ml。在50～200mg用量之間納曲酮和6-b納曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax...
藥品說明書 -
低分子量肝素鈣注射液
...變，先兆流產；已口服足量抗凝藥者。本品不宜用爲體外循環術中抗凝劑。（3）治療前應進行血小板計數，本品較少誘發血小板減少症，但仍有可能在用藥5～8天后發生，故應在用藥初1個月內定期血小板計數。【孕婦及哺乳期...
藥品說明書 -
灰黃黴素片
...體，僅很少量分佈至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環及自乳汁中分泌。本品在肝內代謝滅活，主要的代謝物爲6-甲基灰黃黴素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期(t1/2b)爲14～24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1％...
藥品說明書 -
青黴素V鉀片
...兩者單用時高。5．本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環，因此可降低口服避孕藥的效果。6．氯黴素、紅黴素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性，因此不宜與本品合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺...
藥品說明書