登革休克綜合徵
...body)。它可促進登革病毒與單核細胞或吞噬細胞表面的Fc受體結合,並可促進登革病毒複製,使被激活的CD4+T淋巴細胞和單核細胞釋放一些血管活性因子,如腫瘤壞死因子I(tumornecroticfactor-alpha,TNF-α)、白細胞介素-2(interleukin-...
疾病;感染內科;病毒性感染;病毒性出血熱四喃唑嗪
...Hytrinex分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:片劑或膠囊劑:1mg;2mg;5mg。特拉唑嗪的藥理作用:特拉唑嗪爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降...
登革出血熱
...body)。它可促進登革病毒與單核細胞或吞噬細胞表面的Fc受體結合,並可促進登革病毒複製,使被激活的CD4+T淋巴細胞和單核細胞釋放一些血管活性因子,如腫瘤壞死因子I(tumornecroticfactor-alpha,TNF-α)、白細胞介素-2(interleukin-...
疾病;感染內科;病毒性感染;病毒性出血熱鹽酸丁咯地爾
...(0.1mol/L)相當於34.39mg的C17H25NO4·HCl。類別:α腎上腺素受體阻斷劑。貯藏:密封保存。製劑:(1)鹽酸丁咯地爾片(2)鹽酸丁咯地爾注射液(3)鹽酸丁咯地爾膠囊(4)注射用鹽酸丁咯地爾版本:《中華人民共和國藥典》2010年...
α腎上腺素受體阻斷劑氧苯苄胺
...片10mg;2.注射劑:100mg(2ml)。酚苄明的藥理作用:爲α受體阻滯劑,作用與酚妥拉明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注後約1h達最高峯,經12h50%從尿和膽汁中排泄。酚苄明的藥代動力學...
佐特平
...。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等...
唑替平
...。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等...
促太平
...。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等...
FR-1314
...。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等...
苯氧苄胺
...片10mg;2.注射劑:100mg(2ml)。酚苄明的藥理作用:爲α受體阻滯劑,作用與酚妥拉明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注後約1h達最高峯,經12h50%從尿和膽汁中排泄。酚苄明的藥代動力學...