超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...示意框圖如下:對設備及其部件進行全面評價所需的基本信息應包含但不限於以下內容:1.產品設計和說明應包括對產品工作原理的概述,該部分內容應當包括:1.1產品構成說明1.1.1整機總體構造的詳細描述,應包括所有組成部...
法規文件急性腎盂腎炎臨牀路徑(2011年版)
...音:jíxìngshènyúshènyánlínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《急性腎盂腎炎臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011年4月19日《衛生部辦公廳關於印發腎病學專業6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕58號)印發。發佈...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑食品召回管理辦法
...人的義務,建立健全相關管理制度,收集、分析食品安全信息,依法履行不安全食品的停止生產經營、召回和處置義務。第四條國家食品藥品監督管理總局負責指導全國不安全食品停止生產經營、召回和處置的監督管理工作。縣...
部門規章;法規文件食品包裝用原紙衛生管理辦法
...huāngyòngyuánzhǐwèishēngguǎnlǐbànfǎ《食品包裝用原紙衛生管理辦法》1990年11月26日發佈施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《食品包裝用原紙衛生管理辦法》廢止和失效。食品包裝用原紙衛生管理辦法第一條爲...
法規文件食品用橡膠製品衛生管理辦法
...gxiàngjiāozhìpǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ《食品用橡膠製品衛生管理辦法》1990年11月26日發佈施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《食品用橡膠製品衛生管理辦法》廢止和失效。食品用橡膠製品衛生管理辦法第一條爲...
法規文件國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)
...ndūguǎnlǐjútīngzhèngguīzé(shìxíng)《國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)》於2005年12月15日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章一般規定第一條爲規範國家食品藥品監督管理局行政...
法規文件GBZ/T 198—2007 使用人造礦物纖維絕熱棉 職業病危害防護規程
...引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標準。GBZ2工作場...
中華人民共和國國家職業衛生標準醫療器械臨牀試驗規定
...期間,醫療機構有義務向受試者提供與該臨牀試驗有關的信息資料;(五)因受試產品原因造成受試者損害,實施者應當給予受試者相應的補償;有關補償事宜應當在醫療器械臨牀試驗合同中載明。第九條受試者在充分了解醫療...
法規文件支氣管肺炎臨牀路徑(2019年版)
拼音:zhīqìguǎnfèiyánlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《支氣管肺炎臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑口腔健康監測試點方案
...腔健康監測能力。(二)完善人羣口腔健康監測的內容和信息收集方法,初步瞭解試點地區居民口腔健康狀況及危險因素。三.試點選擇、監測內容和方法(一)試點地區和口腔檢查對象的確定根據基層口腔衛生服務機構能力情...
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