骨、軟骨或骨代用品充填矯正術
...填矯正術用於面部塌陷畸形的矯正治療。由於頜骨先天性發育不全,或後天性骨缺損和發育異常及骨組織萎縮等造成面部塌陷畸形。對於這種畸形,需要應用硬組織或骨代用品植入充填矯正。目前常用的材料有:自體遊離髂骨、...
口腔科手術;面部鄰近組織瓣修復面部畸形手術;面部塌陷畸形矯正術;手術脊髓圓錐牽拉症
...常低位,故又稱低位脊髓。脊髓位於脊椎管中,人在生長發育過程中,脊椎管的生長速度大於脊髓,因此脊髓下端相對於椎管下端逐漸升高。脊髓栓系即脊髓下端因各種原因受制於於椎管的末端不能正常上升,使其位置低於正常...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病風溼性二尖瓣關閉不全
...,形成單純性二尖瓣狹窄。約1/3病例二尖瓣狹窄伴有關閉不全。單純性二尖瓣關閉不全則較爲少見,在風溼性二尖瓣病變中僅佔5%左右。成年人二尖瓣關閉不全的病因,除風溼性瓣膜病外,尚有冠狀動脈粥樣硬化引致乳頭肌梗塞...
疾病先天性主動脈弓畸形
...xíng概述:先天性主動脈弓畸形畸形指主動脈弓及其分支發育異常,引致氣管及/或食管受壓迫。Hommel於1737年描述了雙主動脈弓。1939年Wolman敘述了雙主動脈弓壓迫氣管、食管的臨牀表現。Gross於1945年施行外科手術治療第一例雙主...
疾病脊髓栓系綜合症
...常低位,故又稱低位脊髓。脊髓位於脊椎管中,人在生長發育過程中,脊椎管的生長速度大於脊髓,因此脊髓下端相對於椎管下端逐漸升高。脊髓栓系即脊髓下端因各種原因受制於於椎管的末端不能正常上升,使其位置低於正常...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病前房角切開術
...ICD編碼:12.5201概述:先天性青光眼是由胎兒時期前房角發育異常所引起的,大多於出生時已存在。由於嬰幼兒眼球壁易受高眼壓的作用而擴張,使整個眼球不斷增大,故有“水眼”之稱。房角的先天性異常主要有:①前房角結...
眼科手術;青光眼手術;手術雙泡徵
...並不能排除完全梗阻的可能,因爲十氣指腸閉鎖合併膽管發育異常時,梗阻近端氣體可通過異常膽管進人梗阻遠端。因此,在判斷十二指腸梗阻程度時,不能依賴於梗阻遠端有無充氣。而應全面觀察,綜合分析,必要時行鋇劑或...
醫學影像技術學先天性主動脈瓣上狹窄
...佔5~10%。男女性發病率相近。瓣上狹窄病例可伴有智力發育遲鈍。狹窄病變位於冠狀動脈開口的上方。主動脈瓣上狹窄病變以侷限型較爲多見,約佔90%。治療措施:侷限型瓣上狹窄:建立體外循環並採取保護心肌措施後阻斷...
疾病陰莖逆行帶蒂皮瓣尿道成形術
...殖結節的腹側形成一條縱長的溝槽,即尿道溝,它隨胎兒發育從後向前閉合成爲尿道。發育過程中遇有障礙,尿道溝不能完全閉合到陰莖頭的尖部,則造成部分裂開,形成尿道下裂。病兒陰莖頭常扁平或呈新月狀,陰莖腹側的包...
小兒外科手術;尿道、陰囊及其它疾病的手術;尿道下裂修補術;手術斯特奇-韋伯綜合徵
...韋伯綜合徵可歸類於神經皮膚綜合徵,源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。症狀體徵1.皮膚改變出生即可見紅葡萄酒色扁平血管痣沿叄叉神...
疾病;神經內科