雙側腎發育不全綜合徵
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形先天性先天性腎囊腫瘤病
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形醋唑磺胺
...用於癲癇大、小發作。5.還可用於治療急性高山病和少年肌陣攣性癲癇。6.心力衰竭時的低氯性鹼血癥、低鉀血癥性週期性麻痹。乙酰唑胺的禁忌證:1.對乙酰唑胺或其他碳酸酐酶抑制藥、磺胺類藥、噻嗪類利尿藥過敏。2.腎上腺...
乙酰唑胺
...用於癲癇大、小發作。5.還可用於治療急性高山病和少年肌陣攣性癲癇。6.心力衰竭時的低氯性鹼血癥、低鉀血癥性週期性麻痹。乙酰唑胺的禁忌證:1.對乙酰唑胺或其他碳酸酐酶抑制藥、磺胺類藥、噻嗪類利尿藥過敏。2.腎上腺...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥丙酸血癥
...症酸中毒發作均繼發於進食支鏈氨基酸飲食後。丙酸血癥嬰兒血清丙酸濃度可高達40mg/dl(5.4mmol/L),超過正常嬰兒100倍以上。患者尿中丙酸及其衍生物亦顯着增高,包括甲基枸櫞酸、丙酰甘氨酸、β-羥基丙酸和α-甲基巴豆酸。其他...
疾病;兒科自發性細菌性腹膜炎
...水驟增、對利尿藥抗藥、發生肝腎綜合徵、肝性腦病等爲早期表現,應加以注意。疾病描述自發性細菌性腹膜炎(spontaneousbacterialperitonitis,SBP)是指患者腹腔內無臟器穿孔而腹膜發生的急性細菌性感染,多見於各種病因所致的肝硬...
疾病;消化內科苯丙酮酸尿
...。約1/4患兒有癲癇發作,常在18個月以前出現,可表現爲嬰兒痙攣性發作、點頭樣發作或其他形式。約80%患兒有腦電圖異常,異常表現以癲癇樣放電爲主,經治療後血Phe濃度下降,腦電圖亦明顯改善。PKU患者除了影響智能發育外...
疾病;兒科經腹食管肌層切術
...生的症狀是反胃,常在進餐中、餐後及臥位時發生。發病早期在進餐中或每次餐後嘔出少量剛進的食物,並可解除食管阻塞感。隨着疾病的進展,食管容量增加,反胃次數可減少,但每次反流的是未經消化及幾天前有臭味的食物...
手術經腹食道肌層切術
...生的症狀是反胃,常在進餐中、餐後及臥位時發生。發病早期在進餐中或每次餐後嘔出少量剛進的食物,並可解除食管阻塞感。隨着疾病的進展,食管容量增加,反胃次數可減少,但每次反流的是未經消化及幾天前有臭味的食物...
手術核黃疸
...5.換血療法。6.加強護理,預防併發症。用藥原則1.核黃疸早期以降低血清未結合膽紅素爲主,可靜脈補液供給熱量,另靜滴白蛋白或血漿、地塞米松,口服苯巴比妥、尼可剎米、10%活性炭溶液、瓊脂等,光療、輸血。2.重型...