考來烯胺散
...)膽石症;(2)胰腺炎;(3)胃腸出血或胃潰瘍;(4)脂肪瀉或吸收不良綜合徵;(5)噯氣;(6)腫脹;(7)眩暈;(8)頭痛。【禁忌】1.對考來烯胺過敏的患者禁用。2.膽道完全閉塞的患者禁用。【注意事項】1.便祕...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝臟代謝,約50%吸收的劑量經肝內轉化。大多以原形經腎排泄。【適應症】高血壓急症。【用法用量】常用劑量爲0.15mg,加入葡萄糖注射液緩慢注射。24小時內總量不宜超過0.75mg。【不良反應】大部分不良...
藥品說明書地塞米松磷酸鈉注射液
...白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注本品於1小時達血藥峯濃度。本品血...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300m...
藥品說明書;心血管系統用藥複方卡託普利片
...爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺...
藥品說明書;心血管系統用藥複方卡託普利片
...爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...與用藥劑量相關,並有伴隨反射性心率增加。在動物和人體內觀察到本品對外周血管阻力的降低作用而致輕度利尿作用。本品的降壓作用呈劑量依賴性,與血藥濃度呈正相關。在第一週用藥時可有反射性心率增加,但該作用隨時...
藥品說明書雙氯芬酸鉀膠囊
...爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對...
藥品說明書