熊去氧膽酸片
...幾乎不溶於水,易溶於乙醇和冰醋酸,微溶於仿,在乙醚中極微溶解。本品爲白色片。【藥理毒理】本品可增加膽汁酸的分泌,同時導致膽汁酸成分的變化,使本品在膽汁中的含量增加。本品還能顯著降低人膽汁中膽固醇及膽固...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體,經48~72小時,血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效,故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效,對配子體也無直接作用,故不能作病因預防及中斷傳播之用。經...
藥品說明書依替膦酸二鈉片
...動力學】據報道,正常成人一次口服20mg/kg,1小時後血清中濃度達到最高2.2μg/L,半衰期爲2小時,24小時後爲0.03μg/ml,連續服藥7天未見積蓄傾向。本品吸收率約6%,進入體內後在骨及腎臟中濃度最高,從尿中排出8—16%,從糞...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...。【藥理毒理】本品靜脈注射後,經腎小球過濾迅速從血中清除。【藥代動力學】靜脈注射後1小時,腎中滯留注射劑量的7%,24小時內注射劑量的95%排入膀胱。既不被腎小管排泄,也不被腎小管重吸收,肝膽排泄和清除可忽略。...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低,則膽固醇/卵磷脂比值增大,易出現膽固醇沉積而引起動脈粥樣硬化,故磷脂有抗高膽固醇血癥的作用。此外,在膽汁中磷脂與膽鹽、膽固醇一起形成膠粒,...
藥品說明書可樂定貼片
...】1.藥理可樂定刺激腦幹a受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的衝動傳出減少,從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服給藥後30~60分鐘內,病人血壓開始下降,在2~4小時...
藥品說明書硝酸異山梨酯乳膏
...理學:致癌、致突變及生殖力損害作用:動物(鼠)試驗中,大劑量長期(2年以上)應用硝酸異山梨酯可產生肝纖維化及間質細胞瘤。大劑量有微弱的致突變作用。無致畸性。給予大鼠每日25mg-100/kg最大推薦劑量24個月,生育力...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...sheye本品主要成份爲:還原的鍀[99mTc]與配體比西酯形成的中性絡合物。化學名稱爲:鍀[99mTc]雙半胱乙酯。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性藥物,靜脈注射後,...
藥品說明書注射用卡鉑
...較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2),24小時排出鉑平均值爲54%。【適應症】主要...
藥品說明書氨苄西林栓
...黴素相同,對糞腸球菌的作用較青黴素強。革蘭陰性細菌中腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌等皆對本品敏感。某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對本品敏感,但多數志...
藥品說明書