注射用鹽酸丁卡因
...血液後,大部分和血漿蛋白結合,蓄積於組織中,骨骼肌內蓄積量最大,當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽鹼酯酶水解轉化,經肝代謝爲對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇,然後再降解或結合隨尿排出。【適應...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%。在成人,T1/2a小於5分鐘,T1/2b爲50~155分鐘,末梢消除相T1/2g長達85小時。在肝內代謝...
藥品說明書氟康唑滴眼液
...合成,損傷真菌細胞膜和改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;氟康唑還可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構的變形和細胞壞死。對白色念...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...至2小時。但甲狀腺對99mTcO4-的攝取率易受99mTcO4-從甲狀腺內釋放到血液循環中的影響,所以測量20~30分鐘時甲狀腺對99mTcO4-的攝取率可以作爲甲狀腺攝取率指標。99mTcO4-尚可被唾液腺、脈絡膜、胃粘膜等攝取,其餘分佈於循環系...
藥品說明書鹽酸士的寧注射液
...窄,過量易產生驚厥。【藥代動力學】起效快,迅速在肝內代謝,僅約20%的原型藥從尿中排出。有蓄積作用。【適應症】用於巴比妥類中毒、癱瘓、弱視。【用法用量】皮下或肌內注射常用量一次1~3mg極量一次5mg【不良反應】...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...成分中的羥基磷灰石結晶(hydroxypatitecrystal)表面,此外骨內未成熟的膠原,也對99mTc-MDP有較高的親和力。影響骨骼濃聚99mTc-MDP的主要因素是骨骼的血供狀態和新骨的形成速率。此外本品還能夠定位於梗塞的心肌細胞或鈣化的軟組...
藥品說明書奧美拉唑膠囊
...)分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41【性狀】本品爲膠囊,內容物爲類白色腸衣小顆粒。【藥理毒理】質子泵抑制劑。本品爲脂溶性弱鹼性藥物,易濃集於酸性環境中,因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中,並在...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉片
...,可於30~60分鐘達最大作用,持續數小時。在新生兒體內的半衰期爲3~10小時,也有報道長達40小時,並與尿量成反比。用藥後30分鐘內起效。本品主要以原型經腎臟排出。【適應症】用於治療經給氧和/或機械呼吸,系統動脈血...
藥品說明書鹽酸吡硫醇膠囊
...:C16H20N2O4S2·2HCl·H2O分子量:459.40【性狀】本品爲膠囊,內裝白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥棕櫚氯黴素混懸液
...活性,口服後在十二腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈...
藥品說明書;抗感染藥