Da-2370
...療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期約20h。在體內轉...
硫酸阿託平
...腺體分泌減少,瞳孔擴大和調節麻痹,心率加快,膀胱和胃腸道平滑肌的興奮性降低,胃液分泌抑制,中毒劑量則出現中樞症狀。對乙酰膽鹼和擬膽鹼能藥(包括抗膽鹼酯酶藥)具有拮抗作用。大劑量阿托品加快心率、小劑量減...
丁螺環酮
...異性作用部位有關。丁螺環酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物次碳蒼
...護性的制酸作用;也可吸附腸道內毒素、細菌、病毒,在胃腸黏膜創面形成一層薄的保護膜,在毒素與黏膜細胞結合之前將其阻止在腸腔內,有保護胃腸黏膜及收斂作用。同時,鹼式碳酸鉍可與腸腔內異常發酵所產生的H2S相結合...
硫馬唑
...反應:可有視力模糊、一時性色盲、血小板減少症和嚴重胃腸道反應。硫馬唑的用法用量:口服,每次50~200mg,每日3次。靜注,每次0.1~0.4mg/kg,繼之靜滴,滴速爲0.35mg/min,每30min增加0.35mg/min,直至最大滴速爲1.4mg/min爲止,持...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;磷酸二酯酶抑制劑;藥物衛多美
...的藥理作用:多司馬酯爲一種安全的局部細胞保護劑,對胃腸道潰瘍有較好的療效。多司馬酯對酸性物質的消耗能力與硫糖鋁相近。在胃液中,多司馬酯會形成黏性的懸浮液,且可降低胃蛋白酶的活性。其作用機制可能與多司馬...
鹽酸甲氧氯普胺
...:①不宜與抗膽鹼能神經藥(如阿托品)合用。②不宜用於胃腸道出血、機械性腸梗阻及胃腸穿孔者。③孕婦禁用。④不宜與酚噻嗪類藥物合用,因可加重錐體外系反應。規格:片劑:5mg,10mg,20mg注射劑:1ml:20mg(鹽酸鹽)
卡丹青黴素
...前須做卡茚西林或青黴素過敏試驗,方法同青黴素。另外胃腸道反應較多。卡茚西林的用法用量:成人每天2~4g,分4次服。藥物相互作用:1.與丙磺舒合用時,可使卡茚西林血藥濃度升高。2.西林和氨基糖苷類同用可致氨基糖苷...
先鋒黴素Ⅴ
...道等感染,也可用於心內膜炎、敗血症、咽和耳部感染。胃腸道吸收差,肌肉或靜脈給藥。藥品名稱:頭孢唑林英文名稱:Cephazolin別名:頭孢唑啉;先鋒黴素Ⅴ;頭孢菌素5號;先鋒唑啉鈉;西孢唑啉;唑啉頭孢菌素;先鋒唑啉...
抗生素類;頭孢菌素類;第一代頭孢菌素;西藥中毒托特羅定
...進一步治療。托特羅定的不良反應:1.(1)口乾。(2)胃腸道:消化不良、便祕、腹痛、脹氣、嘔吐。(3)眼:眼乾、視物模糊。(4)皮膚:皮膚乾燥。(5)精神神經系統:嗜睡、神經過敏、感覺異常、頭痛。2.少見(<1/100...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物