卡馬西平片
...間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸維拉帕米片
...的清除半衰期可能延長。健康人口服維拉帕米後大部分在肝臟代謝。尿中可檢測到13種代謝產物;除去甲維拉帕米外,所有代謝產物都是微量的。去甲維拉帕米的心血管活性是維拉帕米的20%,可達到與維拉帕米基本相同的穩態血...
藥品說明書;心血管系統用藥卡馬西平片
...間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65...
藥品說明書氟哌利多注射液
...分與血漿蛋白結合,半衰期(t1/2)約爲2.2小時。主要在肝臟代謝,代謝物大部分經尿排出,少部分由糞便排出。【適應症】(1)用於精神分裂症和躁狂症興奮狀態。(2)本品有神經安定作用及增強鎮痛藥的鎮痛作用,與芬太尼...
藥品說明書硝酸甘油控釋口頰片
...蛋白結合率60%;3分鐘起作用,作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油與母體藥相比較,作用較弱,半衰期更長...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易致蓄積。66%自腎臟排泄,33%...
藥品說明書鹽酸氯米帕明注射液
...期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。【適應症】用於治療嚴重抑鬱症及難治性抑鬱症。【用法用量】靜脈滴注開始用25~50mg稀釋於250~5...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...的清除半衰期可能延長。健康人口服維拉帕米後大部分在肝臟代謝。尿中可檢測到13種代謝產物;除去甲維拉帕米外,所有代謝產物都是微量的。去甲維拉帕米的心血管活性是維拉帕米的20%,可達到與維拉帕米基本相同的穩態血...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...可在血中檢測到有意義的藥物濃度。本品代謝迅速,它在肝臟中進行去甲基反應,生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...可在血中檢測到有意義的藥物濃度。本品代謝迅速,它在肝臟中進行去甲基反應,生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結...
藥品說明書