細胞色素C注射液
...色素C即能進入細胞內,從而發揮其糾正細胞呼吸和物質代謝作用。【藥代動力學】本品缺乏人體的藥代動力學參數。【適應症】用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,...
藥品說明書;心血管系統用藥吉非羅齊片
...於治療後2~5天開始出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】用於高脂血症。適用於嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉片
...T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出;14~33%以原形經腎排出,50%爲代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液...
藥品說明書依他尼酸片
...耳毒性較呋噻米多見。尚可引起血尿和消化道出血。對糖代謝的影響較呋塞米輕。有較強的耳源性毒性,目前臨牀上較少用。【注意事項】(1)交叉過敏未見與磺胺類包括噻嗪類利尿藥有交叉過敏。(2)對診斷的干擾:可致血...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...。高血壓、血栓症、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質代謝異常、心肌梗塞、內臟手術、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情況下權衡利弊使用,但應注意病情惡化的可能。【注意事項】1.結核病、急性細菌性或病毒性感染患...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸恩丹西酮注射液
...的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】止吐藥。用於:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的噁心嘔吐;②預防和治療手術後的...
藥品說明書依他尼酸片
...耳毒性較呋噻米多見。尚可引起血尿和消化道出血。對糖代謝的影響較呋塞米輕。有較強的耳源性毒性,目前臨牀上較少用。【注意事項】(1)交叉過敏未見與磺胺類包括噻嗪類利尿藥有交叉過敏。(2)對診斷的干擾:可致血糖...
藥品說明書;利尿藥及脫水類對氨基水楊酸鈉腸溶片
...T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出;14~33%以原形經腎排出,50%爲代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液...
藥品說明書