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替加氟片
...斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用於S期，是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性...
藥品說明書 -
羥基脲片
...成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥，S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳，血漿Tmax爲1～2小時，6小時從血中消失，可透過血腦脊液屏障，腦脊液中Tmax爲3小時，20％在肝內代謝，80％由尿排出。【適應症...
藥品說明書 -
複方奎寧注射液
...瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，並常伴隨着細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，並有小空泡，血細胞顆粒在小空泡內聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被寄...
藥品說明書 -
注射用鹽酸米託蒽醌
....【藥理毒理】通過和DNA分子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩慢，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
醋酸甲地孕酮分散片
...阻止其合成和重新利用，干擾其與雌激素的結合，抑制瘤細胞生長。此外，還可拮抗糖皮質激素受體，干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收，血藥濃度升...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
氟尿嘧啶軟膏
...尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝，大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外，約15％在給藥1小時內經腎以原型藥排出體...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸米託蒽醌注射液
...。【藥理毒理】通過和DNA分子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
山梨醇注射液
...且經腎臟排泄加快。【藥代動力學】靜脈注射後迅速進入細胞外液而不進入細胞內。利尿作用於靜注後0.5～1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用於靜注後15分鐘內出現，達峯時間爲30～60分鐘，維持3～8小時。本藥可...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
氯化琥珀膽鹼注射液
...內壓甚至顱內壓升高。【禁忌】（1）腦出血、青光眼、視網膜剝離、白內障摘除術、低血漿膽鹼酯酶、嚴重創傷大面積燒傷、上運動神經元損傷的病人及高鉀血癥患者禁用。（2）使用抗膽鹼酯酶藥者慎用。【注意事項】（1）不...
藥品說明書 -
氯化琥珀膽鹼注射液
...內壓甚至顱內壓升高。【禁忌】（1）腦出血、青光眼、視網膜剝離、白內障摘除術、低血漿膽鹼酯酶、嚴重創傷大面積燒傷、上運動神經元損傷的病人及高鉀血癥患者禁用。（2）使用抗膽鹼酯酶藥者慎用。【注意事項】（1）不...
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