硝酸甘油
...的血藥濃度增加,阿司匹林的血小板抑制作用增強。10.與乙酰膽鹼、組胺合用時,療效可減弱。11.擬交感胺類藥(如去氧腎上腺腎上腺腎上腺素、去甲腎上腺上腺上腺素、腎上腺素或麻黃鹼)可降低硝酸甘油的抗心絞痛效應。12....
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;藥物蘇米硫磷
...學結構與甲基對硫磷相近,但毒性很低。本品對人紅細胞膽鹼酯酶活性的抑制程度比甲基對硫磷爲低,其抑制50%活性所需濃度爲50mg/ml,約爲甲基對硫磷所需濃度的10倍。屬低等毒性農藥。國標編號:61874CAS號:122-14-5中文名稱:...
有機磷酸酯類殺蟲劑;農藥;急性中毒;殺蟲劑殺螟硫磷
...學結構與甲基對硫磷相近,但毒性很低。本品對人紅細胞膽鹼酯酶活性的抑制程度比甲基對硫磷爲低,其抑制50%活性所需濃度爲50mg/ml,約爲甲基對硫磷所需濃度的10倍。屬低等毒性農藥。國標編號:61874CAS號:122-14-5中文名稱:...
有機磷酸酯類殺蟲劑;農藥;急性中毒;殺蟲劑粘多糖病
...骨基質和結締組織細胞的主要成分,它是由糖醛酸和N—乙酰己糖胺或其硫酸酯組成的雙糖單位的重複序列大分子,是多陰離子多聚體的糖胺多糖,其中的主要成分有硫酸皮膚素(DS)硫酸類肝素(HS),流散角質素(KS),硫酸...
疾病;兒科安通克
...用極強且持久,吸入或口服對氣道的擴張作用及對組胺、乙酰膽鹼等引起的氣道收縮的保護作用可維持12h以上,特別對氣道選擇性良好。福莫特羅對氣管平滑肌的鬆弛作用,對清醒豚鼠實驗性哮喘抑制作用均較沙丁胺醇、丙卡特...
阿米山林
...血漿藥物濃度達到穩態約5~7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成爲乙酰普魯卡因胺,後者幾乎全部從尿中排出。普魯卡因胺的適應證:普魯卡因胺臨牀應用的指徵與奎尼丁基本相同,但由於對心房顫動、心房撲動的轉復作...
SCOP
...Hyoscine分類:神經系統藥物作用於自主神經系統的藥物抗膽鹼藥劑型:1.片劑:0.2mg,0.3mg;2.注射劑:0.3mg(1ml),0.5mg(1ml);3.眼膏劑:0.15%,0.5%,1%;4.滴眼劑:0.25%~1%(5ml)。5.貼片:1.5mg。東莨菪鹼的藥理作用:東莨菪鹼爲...
諾維隆
...溴銨、筒箭毒鹼相似。維庫溴銨能競爭膽鹼能受體,阻斷乙酰膽鹼的作用,其作用可被新斯的明等抗膽鹼酯酶藥所逆轉。維庫溴銨的肌肉鬆弛作用比泮庫溴銨強1/3,但產生肌肉鬆弛作用的潛伏期短,初期相同劑量所產生的肌肉鬆...
棕櫚酸哌泊塞嗪
...(4ml)。棕櫚酸哌泊塞嗪的藥理作用:弱鎮吐作用、弱抗膽鹼能作用、強錐體外系作用、弱降壓作用和弱鎮靜作用。棕櫚酸哌泊塞嗪的藥代動力學:棕櫚酸哌泊塞嗪從肌內注射部位緩慢吸收,並逐漸釋放出遊離哌泊噻嗪,從而產...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物褪黑素
...質,並命名爲褪黑素(melatonin),其化學結構爲5-甲氧基-N-乙酰色胺。在松果體內羥化酶、脫羥酶、乙酰移位酶及甲基移位酶的作用下,色氨酸轉變爲褪黑素。松果體褪黑素的分泌出現在明顯的晝夜節律變化,白天分泌減少,而黑...