諾氟沙星注射液
...,消除相半衰期(t1/2b)約爲4.45±1.42小時。本品主要從尿中排出。【適應症】適用於敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃腸道感染,如急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、急、慢性腎盂腎炎、膀胱炎、傷寒等。【用法...
藥品說明書羥乙磷酸鈉片
...毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應,防止骨質的丟失。【藥代動力學】正常成人一次口服20mg/kg,1小時後...
藥品說明書萘啶酸片
...酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸佔血液中藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...降,對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用,對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。本品對人血小板聚集的半數抑制濃度IC50較低。用自身血注入蛛網膜下腔出血模型的試驗表明,本品持續注入靜脈,具有抑制血中TX...
藥品說明書複方磺胺嘧啶片
...抗菌作用,較單藥的耐藥菌株減少,【藥代動力學】本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服後自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,吸收後二者均可廣泛分佈於全身組織和體液中。並穿透血腦屏障至腦脊液中,達治療濃度...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸消旋山莨菪鹼注射液
...,爲阿托品的1/20~1/10。因不易通過血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱於阿托品。【藥代動力學】大鼠靜脈注射後15min,腎中濃度最高,30min胰中濃度高,腎、心、肺、脾、肝次之,腦、血漿中濃度低。靜脈注射後1~2min起效,很...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...的除極作用,引起骨骼肌鬆弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際和上眼瞼等小肌開始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...的除極作用,引起骨骼肌鬆弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際和上眼瞼等小肌開始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用...
藥品說明書濃氯化鈉注射液
...壓起着決定性作用。正常血清氯濃度爲98~106mmol/L。人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節,維持體液容量和滲透壓的穩定。【藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但主要...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類氫溴酸山莨菪鹼片
...品化學名稱爲:茄科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一種生物鹼的氫溴酸鹽結構式:分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性狀】本品爲白色或白色結晶性粉末、無臭。【藥理毒理】本品是作用於M-膽鹼受體的抗膽...
藥品說明書