低氯性氮質血癥綜合徵
...ǜxìngdànzhìxuèzhèngzōnghézhēng疾病別名缺氯性氮血症綜合徵,腎缺氧綜合徵,腎前性功能衰竭綜合病徵,腎前性尿毒症,Blum綜合徵,Blum-vanCaulaerlt綜合徵疾病代碼ICD:N17.8疾病分類兒科疾病概述低氯性氮質血癥綜合徵(hypochloremicazotemiasyndro...
疾病;兒科AIDP
...南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:吉蘭-巴雷綜合徵(Guillain-Barréssyndrome,GBS),又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,AIDP)、急性感染性多發性神經根神經炎,是由病毒感染...
神經內科;疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;脊神經疾病;免疫介導性周圍神經病格林-巴利綜合徵
概述:吉蘭-巴雷綜合徵(Guillain-Barréssyndrome,GBS),又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,AIDP)、急性感染性多發性神經根神經炎,是由病毒感染或感染後以及其他原因導致的一種...
疾病;神經內科;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;脊神經疾病;免疫介導性周圍神經病第三腦室症狀羣
...顱內壓增高的症狀具有早期呈發作性,後期呈持續性的特徵。患者突然發生頭痛、嘔吐、甚至昏迷,持續時間一般不長,短則幾分鐘,長則數小時即止,改變頭位可自行解除,緩解期可達數月,以後發作頻繁,持續時間加長。頭...
疾病漢德-許勒爾-克思斯琴病
...2)。典型病例出現顱骨地圖樣缺損、突眼和尿崩症三聯徵,但非典型病例三大特徵不會同時出現,或僅有其中一或二個症狀,尿崩症是病變後期的併發症。漢德-許勒爾-克思斯琴病的併發症:全身多處潰瘍形成。實驗室檢查:在...
疾病;眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病手足發紺症
...是一種原因未明的,以手足對稱性、持續性皮色發紺爲特徵的末梢血管功能性疾病。發病年齡多在20歲左右,以青年女性爲多見,很少見於男性。至中年後症狀趨於緩解,亦有持續存在者。精神異常患者中發病率較高。病人較瘦...
疾病;心血管內科新生兒光療
...齡、體重、黃疸的範圍和程度。膽紅素檢查結果、生命體徵、精神反應等資料。3.病人準備患兒入箱前須進行皮膚清潔,禁忌在皮膚上塗粉或油類;剪短指甲、防止抓破皮膚;雙眼佩戴遮光眼罩,避免光線損傷視網膜;脫去患兒...
醫療技術名急性閉角青光眼
...常呈垂直卵圓形;6.前房淺,前房角閉塞;7.青光眼三聯徵:色素KP,虹膜節段萎縮,晶體青光眼斑。診斷依據臨牀上可分爲六期:1.臨牀前期:一眼有急性閉角青光眼發作史的另一無發作史的眼,或有急性閉角青光眼家族史,...
脊髓腫瘤(外科)
...直髮展傾向。腫瘤累及脊髓灰質,出現相應的結構損害之徵象,如感覺障礙或感覺分離,肌肉萎縮等。椎管梗阻比髓外腫瘤出現得晚。脊髓內腫瘤患者20~40歲者爲多,佔76.5%。從發病到入院手術2月~14年,平均28月,2年內者佔7...
疾病急性炎症性脫髓鞘性多神經根病
概述:吉蘭-巴雷綜合徵(Guillain-Barréssyndrome,GBS),又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,AIDP)、急性感染性多發性神經根神經炎,是由病毒感染或感染後以及其他原因導致的一種...
疾病;神經內科;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;脊神經疾病;免疫介導性周圍神經病