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聽神經瘤
...以及生物因素等。症狀：1.耳鳴或發作性眩暈，一側聽力進行性減退至失聰。2.進食嗆咳、聲嘶、咽反射消失或減退，同側角膜反射減退或消失，面癱等。3.走路不穩，眼球水平震顫，肢體運動共濟功能失調。4.頭痛、嘔吐、視乳...
疾病 -
GBZ 258—2014 職業性急性碘甲烷中毒的診斷
...礎上，具有下列表現之一：a）重度意識障礙；b）小腦性共濟失調，並出現小腦局竈性損害的影像學改變；c）明顯的精神症狀；d）腦疝形成。6處理原則：6.1現場處理：立即脫離現場，更換污染衣物，有皮膚污染者可用清水、2%...
中華人民共和國國家職業衛生標準；急性中毒；職業衛生 -
常染色體顯性小腦性共濟失調
...：ICD:G11.8疾病分類：兒科疾病概述：常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia，ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經元脫失外，也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網...
疾病；兒科 -
表皮樣囊腫(膽脂瘤)
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹，後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純叄叉神經痛型：約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病；神經外科 -
免疫缺陷病
...間葉細胞系發育障礙（圖27-1F）骨髓血管系異常，可出現共濟失調性毛細血管擴張症等。7．胸腺功能障礙（圖27-1G）T細胞異常，可導致共濟失調性毛細血管擴張症等。8．類囊組織的障礙（圖27-1H）影響B細胞形成，可出現性連無...
生物學；疾病 -
X-連鎖淋巴組織增生性疾病
...X-liánsuǒlínbāzǔzhīzēngshēngxìngjíbìng疾病別名X-連鎖隱性進行性聯合變異免疫缺陷病,Duncun病,X-linkedrecessiveprogressivecombinedvariableimmunedeficiency疾病代碼ICD:D81.8疾病分類兒科疾病描述X-連鎖淋巴組織增生性疾病(X-linkedlymphproliferativedisea...
疾病；兒科 -
肌張力障礙
...施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，進行性蒼白球變性，遺傳性共濟失調，肌張力障礙伴神經性聾，約瑟夫（Joseph）病，共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症，Rett綜合徵，嬰兒雙側紋狀體壞死，家族性基底核鈣化，神經棘紅細胞增...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
運動失調症
...持平衡。若上述部位發生病變，導致協調作用障礙，稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害，但在其他部位的病變中也可能產生，如急性迷路水腫產生前庭性共濟失調，同時伴發眩暈。深感...
疾病；神經內科；常見症狀 -
肌緊張不足綜合徵
...施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，進行性蒼白球變性，遺傳性共濟失調，肌張力障礙伴神經性聾，約瑟夫（Joseph）病，共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症，Rett綜合徵，嬰兒雙側紋狀體壞死，家族性基底核鈣化，神經棘紅細胞增...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
肌張力障礙綜合症
...施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，進行性蒼白球變性，遺傳性共濟失調，肌張力障礙伴神經性聾，約瑟夫（Joseph）病，共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症，Rett綜合徵，嬰兒雙側紋狀體壞死，家族性基底核鈣化，神經棘紅細胞增...
疾病；神經內科；運動障礙疾病