WS/T 633—2018 巴貝蟲檢測 蟲種核酸鑑定法
...照爲健康人全血基因組DNA。6檢測步驟:6.1樣品:樣品爲臨牀診斷或疑似巴貝蟲病病例抗凝血樣品。6.2蟲種核酸鑑定:6.2.1核酸提取:基因組DNA提取採用商品化全血DNA提取試劑盒(參見附錄B)。6.2.218SrRNA基因擴增:見附錄C。6.2.3IT...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;人體寄生蟲;血液檢查;巴貝蟲檢測侵襲性NK細胞白血病臨牀路徑(2017年版)
...ánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《侵襲性NK細胞白血病臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2009年版)
...uèbìnglínchuánglùjìng基本信息:《急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年12月28日《衛生部辦公廳關於印發血液內科2個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕234號)印發。發佈通知:衛生部辦公廳關...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑血友病A臨牀路徑(2019年版)
...ǒubìngAlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《血友病A臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕933號)印發...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑肝豆狀核變性
...常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關...
疾病Wilson病
...常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜病
...常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜變性
...常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏變性
...常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病