假性醛固酮減少症
...ángùtóngjiǎnshǎozhèng英文:pseudo-hypoaldosteronism概述:假性醛固酮減少症(pseudohypoaldosteronism)又稱Cheek-Perry綜合徵,系Cheek及Perry(1958)首次報道,是一種少見的失鹽綜合徵。目前認爲假性醛固酮減少症的病因是病人的靶器官(腎...
腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙;疾病Cheek-Perry綜合徵
概述:假性醛固酮減少症(pseudohypoaldosteronism)又稱Cheek-Perry綜合徵,系Cheek及Perry(1958)首次報道,是一種少見的失鹽綜合徵。目前認爲假性醛固酮減少症的病因是病人的靶器官(腎小管、唾液腺、汗腺和結腸)上的醛固酮受體...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙柯興氏綜合症
...糖皮質激素的腺瘤或腫瘤(腎上腺型):腺垂體腫瘤伴有促腎上腺皮質激素分泌過多或異位促腎上腺皮質激素生成性腫瘤(垂體型);腎上腺皮質細胞對促腎上腺皮質激素的敏感性提高(原發型)。測定促腎上腺皮質激素水平可...
疾病女性性早熟
...顯減少,性激素合成減少,生物效應下降。GnRH-A治療GnRH依賴性性早熟,起效快,一般治療1年可獲穩定的效果。在用藥開始的第1~2個月會出現性徵進一步發育,骨生長加速,甚至偶爾月經來潮,繼而性徵消退,月經停止,生長...
疾病;內分泌科妊娠合併慢性腎上腺皮質功能減退
...質激素分泌不足。繼發性者是指因下丘腦-垂體病變引起促腎上腺皮質激素(ACTH)分泌不足所致者。本病多見於成年人,老年人和幼年者較少見。結核性者男性多於女性,自身免疫所致“特發性”者女性多於男性。起病緩慢,早期...
疾病;婦產科21-羥化酶缺乏症
...同時催化孕酮轉化爲11-脫氧皮質酮,二者分別爲皮質醇和醛固酮的前體。21羥化酶活性降低致皮質醇和醛固酮合成受損。皮質醇水平合成減少,通過負反饋使垂體ACTH分泌增加,刺激腎上腺皮質細胞增生;而醛固酮分泌不足激活上...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病原發醛固酮增多症
拼音:yuánfāquángùtóngzēngduōzhèng概述:原發醛固酮增多症系因腎上腺皮質球狀帶的病變,致醛固酮分泌過多而引起高血壓、肌無力以及多飲多尿等症狀的病症,簡稱爲原醛。而腎上腺以外的某些疾病如肝硬化,充血性心力衰竭...
疾病國家內分泌代謝病區域醫療中心設置標準
....901序號疾病名稱ICD-10編碼75醫源性庫欣綜合徵E24.20176異位促腎上腺皮質激素綜合徵E24.30077原發性色素性結節狀腎上腺皮質病E24.800x00178大結節性腎上腺皮質增生E27.80779醛固酮增多症E26.900、E26.900x00180原發性醛固酮過多症E26.000、E26.0...
詞條;醫療機構管理;法規文件;區域醫療中心地塞米松抑制試驗
...設計。適應症:地塞米松抑制試驗適用於鑑別是否皮質醇增多症;鑑別皮質醇增多症原因。禁忌證:嚴重的腎上腺皮質功能衰竭。準備:1.物品準備基礎治療盤1套、墊巾1塊、止血帶1根、膠貼1包、10ml注射器1支、普通試管和特殊...
國家內分泌代謝病醫學中心設置標準
....901序號疾病名稱ICD-10編碼75醫源性庫欣綜合徵E24.20176異位促腎上腺皮質激素綜合徵E24.30077原發性色素性結節狀腎上腺皮質病E24.800x00178大結節性腎上腺皮質增生E27.80779醛固酮增多症E26.900、E26.900x00180原發性醛固酮過多症E26.000、E26.0...
詞條;醫療機構管理;法規文件;國家醫學中心