格列喹酮膠囊
...高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小...
藥品說明書注射用洛鉑
...:ZhusheyonɡLuobo本品化學名稱爲:1,2二氨甲基-環丁烷-乳酸合鉑。結構式:分子式:C9H18N2O3Pt·3H2O分子量:451.38【性狀】本品爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】1.藥理:具烷化作用,屬烷化劑(廣義)本品對多種動物和人腫瘤細胞株...
藥品說明書萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/Kg,腹腔注射LD50爲575mg/Kg;小鼠經口LD50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代...
藥品說明書;解熱鎮痛類萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/kg,腹腔注射LD50爲575mg/kg;小鼠經口LD50爲1234mg/kg,腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代...
藥品說明書甲氯芬那酸片
...本品屬於非甾體抗炎藥,爲芬那酸的衍生物,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全,與食物同服吸收率降低。血藥濃度1~2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2小...
藥品說明書;解熱鎮痛類奧沙普秦片
...甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg,腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/(kg·日)六個月,高劑量組有抑制...
藥品說明書醋酸氫化可的松注射液
...品主要成份爲:醋酸氫化可的松。其化學名稱爲:11b,17a,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸醋。結構式:(參見醋酸氫化可的松滴眼液)分子式:C23H32O6分子量:404.50【性狀】本品爲微細顆粒的混懸液,靜置後微細顆粒下沉,振...
藥品說明書依託度酸片
...抗炎、解熱和鎮痛作用。其作用機理可能是通過阻斷環氧合酶的活性,從而抑制了前列腺素(PG)的合成。【藥代動力學】據國外文獻報導,口服給藥吸收良好,沒有明顯的首過效應,全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥...
藥品說明書醋酸可的松滴眼液
...Diyɑnye本品主要成份爲:醋酸可的松。其化學名稱爲:17a,21-二羥基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。結構式:分子式:C23H30O6分子量:402.49【性狀】本品爲淡黃色澄明液體。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥。本品具有抗炎及抗過...
藥品說明書