磷酸咯萘啶注射液
...些變化呈進行性加重;隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密,染色質聚集。藥物作用後4小時,滋養體結構瓦解。裂殖體受影響稍遲,亦出現線粒體腫脹及色素凝集。咯萘啶可能通過破壞複合膜的結構與功能及食物泡的...
藥品說明書硫酸粘菌素片
...細菌細胞膜,使細胞內的重要物質外漏,其次影響核質和核糖體的功能,爲慢效殺菌劑。【藥代動力學】本品口服不吸收。【適應症】腸道手術前準備或用於大腸桿菌性腸炎和對其他藥物耐藥的菌痢。【用法用量】口服,成人每...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸阿奇黴素
...類的第一個品種。其作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用,對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球...
藥品說明書硫酸黏菌素片
...細菌細胞膜,使細胞內的重要物質外漏,其次影響核質和核糖體的功能,爲慢效殺菌劑。【藥代動力學】本品口服不吸收。【適應症】腸道手術前準備或用於大腸桿菌性腸炎和對其他藥物耐藥的菌痢。【用法用量】口服,成人每...
藥品說明書羅紅黴素片
...本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環節與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類硫鳥嘌呤片
...抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環節與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸鳥...
藥品說明書硫酸慶大黴素顆粒
...時,多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在胃腸道中達高濃度,主要以原形...
藥品說明書