費波瑞病
...爲全身各種組織細胞內存在的細胞質包涵體均含有結晶性黏脂物質。在受累的皮膚和黏膜部位,真皮上部有一層上皮細胞和擴張、充滿血凝的小血管,並在各種類型細胞內存在包涵體,即血管內皮細胞、平滑肌細胞、表皮細胞、...
疾病;風溼免疫科黏多糖貯積症Ⅲ型
...神經元嚴重變性和脫失,而殘留有神經元氣球樣變,內含脂質而外觀腫脹;腦灰質鞘脂大量增多。基底神經節和視神經節細胞變性腫脹。腦的這些病變就是臨牀上嚴重智力低下的原因。電鏡檢查顯示有不同類型的細胞質包涵體;...
疾病;風溼免疫科Austin 型幼兒腦硫脂病
...變程度較輕。鑑別診斷在鑑別診斷方面需注意與其他幾種黏脂貯積症相鑑別。治療方案無特效療法,主要是對症治療。併發症本病可併發眼球震顫、小腦病變體徵,抽風、視神經萎縮失明,還可有多發性骨發育不良引起的骨骼畸...
疾病;風溼免疫科Austin型幼兒腦硫脂病
...診斷。鑑別診斷:Austin型幼兒腦硫脂病需注意與其他幾種黏脂貯積症相鑑別。Austin型幼兒腦硫脂病的治療:Austin型幼兒腦硫脂病目前無特效療法,主要是對症治療。預後:Austin型幼兒腦硫脂病預後不良,多在4~6歲內死亡。Austin...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常Austin型異染性腦白質營養不良
...診斷。鑑別診斷:Austin型幼兒腦硫脂病需注意與其他幾種黏脂貯積症相鑑別。Austin型幼兒腦硫脂病的治療:Austin型幼兒腦硫脂病目前無特效療法,主要是對症治療。預後:Austin型幼兒腦硫脂病預後不良,多在4~6歲內死亡。Austin...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂貯積症
...egānzhīzhùjīzhèng英文:CM1gangliosidosis概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1黑蒙性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常黏多糖貯積症Ⅷ型
...uōtángzhùjīzhèngⅧxíng疾病別名粘多糖增多症Ⅷ型,粘多糖貯積病Ⅷ型,粘多糖病Ⅷ型,Diferrante綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅷ型也稱Diferrante綜合徵。其特徵表現爲身材矮小,智力低下,毛髮多...
疾病;風溼免疫科CM1神經節苷脂沉積症
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常